从哪几方面介绍药品 产品包括药品哪些内容

你好!主要包括药品生产批件(注册证),质量标准,注册商标,物价批文,药检报告,批签发合格正,包装标签说明书,样品等我的回答你还满意吗~~

向顾客正确介绍药品的功能主治,不良反应等情况

药品提示 让顾客了解药品的详细说明,即所谓“药品提示”.要对应于顾客心理过程的联想阶段和欲望阶段之间.此时,要使顾客了解以下方面:A. 药品使用过程;B. 药.

药品是一种特殊商品,有以下四个方面的特性:(一)药品的专属性:药品是专用于治病救人的,要在医生的指导下,患什么病,用什么药.不像一般商品那样彼此之间可.

可以这么来分:首先要分成两大类:处方药和非处5261方药 然后再按照使用方4102式、药品性状、药品功效等来分类 使用方式:口服1653药、外用药、注射类、 药品性状:固体制剂专、液体制剂、搽剂、膏剂、有特殊气味制剂、有毒制剂 药品功效:感冒类、消化系统类、呼吸系统类、风湿关节类、妇属科类等等

从使用对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病.有目的地调节. 从使用方法上说:除外观,患者无法辨认其内在质量,许多药品需要在医生的指导下.

“基本药物”的概念,由世界卫生组织于1977年提出,指的是能够满足基本医疗卫生需求,剂型适宜、保证供应、基层能够配备、国民能够公平获得的药品,主要特征是安全、必需、有效、价廉.

药品分为两类:一类为非处方药,另一类为处方药.OTC是非处方药的标志.药品根据它们的安全性分为处方药(Prescription Drug)和非处方药(注:英文称为OTC[Over-.

按给药途径分为:静脉用药、口服用药、注射用药、外用药等等 按给药标准分为:儿童用药、成人用药等等 按治疗分类更复杂:心血管药物、呼吸道药物、抢救用药、毒麻用药、妇科用药、化疗用药、抗生素……等等等等

GMP是Good Manufacturing Practice 吧中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度.它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善.希望对你有帮助