地贫初筛看哪些项目 血常规哪个指标看地贫

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孕前可以夫妻双方做地贫基因检测的,如果想筛查多种单基因遗传病可以做遗传病筛查,里面也包括了地贫基因筛查.

实验室检查 1.重型外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩. HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据.颅骨X线片可见颅.

医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV),以筛检出孕妇是. 产检孕妇进行必要的、系统的血液学筛查是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的.

一般现在地贫检查诊断都是进行三梯段筛查 第一梯段:血常规 血常规是临床非常简单、便宜的一项检查,用针扎一下指端,滴一滴血就可以进行.“关键的是,我们目前主要对白细胞、红细胞、血小板、淋巴细胞、中性粒.

是不是我的结果显示我就是有地中海贫血:这是血红蛋白电泳的结果. 根据HbA2, HbF升高,RBC(红细胞)脆性 降低且G6PD正常来分析, 高度怀疑轻度β地贫. 确诊.

地中海贫血一般需要做血清检查.

这的确有可能是地贫, 但同时也有可能是缺铁.建议去检查是否缺铁, 如不缺铁建议血红蛋白电泳和地贫基因检查进一步检查. 地贫是遗传疾病, 可能(注意是可能, 不是一定)会遗传给胎儿.检查也是为了下一代的健康而对你本人意义不是很大,因为根据血常规结果初步判断你即使是地贫也很有可能是轻度的, 对本人影响不是很大. 你第一次检查地贫时未跟进是不可取的, 因为到现在已经错过了一些有时间性的而可能需要的检查. 建议从速明.

地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病,重型β地中海贫血的患者终生需要输血和去铁治疗,根治的方法只有进行骨髓移植.专家提醒,如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景,并且在产前做好地贫筛查和诊断,就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低. <b>地贫初筛</b>是做a或者β地中海贫血的PCR确诊检查.轻型地贫患者无需特殊处理,主要是针对重型地贫,需进行产前诊断.未在婚前进行有关地贫检查的夫妇,要求怀孕后早.

血常规+家族史 祝你好运

G6PD俗称”蚕豆病＂, 是和地贫有一定相似之处的遗传性溶血. 这里的“G6PD”应该是指G6PD缺乏(而不是G6PD活性)阴性, 表明未患此疾病.、 EFT:红细胞脆性. 有些地贫和G6PD缺乏可表现为红细胞脆性下降, 76正常. HbF和HBA2是血液中含量较少的两种血红蛋白(初生儿除外), 其量的变化可表现于地贫中. 这两项都是正常的. 总之, 这是正常的结果, 但并不表明一定未患地贫. 如果被检者血常规中红细胞平均体积和平均血.

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