福瑞达生物股份关于线粒体的新技术呈现什么效果？ 线粒体存在于哪些细胞
线粒体的作用是什么？
线粒体的作用：
1、细胞有氧呼吸的主要场所
线粒体是一种存在于大多数细胞中的用两层膜包被的细胞器，是细胞有氧呼吸的主要场所，被称为“power house”，其直径在0.5到1.0微米左右。大多数真核细胞或多或少都拥有线粒体，但它们各自拥有的线粒体在大小数量以及外观等方面上都有所不同。
线粒体是一些大小不一的球状、棒状或细丝状颗粒，一般为0.5-1.0微米，长1-2微米在光学显微镜下，需用特殊的染色，才能加以辨别。不同生物的不同组织中线粒体数量的差异是巨大的，大多数哺乳动物的成熟红细胞不具有线粒体。
一般来说，细胞中线粒体数量取决于该细胞的代谢水平，代谢活动越旺盛的细胞线粒体越多。线粒体分布方向与微管一致，通常分布在细胞功能旺盛的区域。线粒体的化学成分主要包括水，蛋白质和脂质（主要是磷脂），此外还有少量的辅酶等小分子及核酸，维生素，无机离子。
2、线粒体是含酶最多的细胞器
线粒体含有120多种酶是细胞中含酶最多的细胞器，由外至内可划分为线粒体外膜,线粒体膜间隙，线粒体内膜和线粒体基质四个功能区。
外膜较光滑，起细胞器界膜的作用，内膜则向内皱褶形成线粒体嵴，负担更多的生化反应。内膜富含心磷脂，通透性差。内膜具有嵴内膜上向内腔突起的折叠，能扩大表面积（5-10倍）：分两种，1.板层状，2.管状:嵴上有基粒。
这两层膜将线粒体分出两个区室，位于两层线粒体膜之间的是线粒体膜间隙，被线粒体内膜包裹的是线粒体基质。内膜是线粒体进行电子传递和氧化磷酸化的主要部位。
呼吸包括氧化和磷酸化，ADP的磷酸化有2种方式：底物水平磷酸化，电子传递和氧化磷酸化。几种不同部位的标志酶：内膜–细胞色素氧化酶，外膜–单胺氧化酶，基质–苹果酸脱氢酶，膜间腔–腺苷酸激酶。
3、线粒体拥有调控细胞生长和细胞周期的能力
线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自助细胞器，除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。
线粒体的遗传体系除植物中的叶绿体外，真核细胞中唯一含有核外遗传。
4、线粒体是细胞氧化代谢的中心
线粒体是细胞氧化代谢的中心，是糖类，脂质和氨基酸最终氧化释能的场所。氧化作用葡萄糖和脂肪酸是真核细胞能量的主要来源。线粒体中的三羧酸循环，简称TCA循环，又称Krebs循环，柠檬酸循环，是物质氧化的最终共同途径。氧化磷酸化是生物体获得能量的主要途径。
细胞质基质中完成的糖酵解（glylolysis）葡萄糖经糖酵解生成丙酮酸的过程:生成2分子ATP和2分子NADH。
乙酰辅酶A形成（丙酮酸生成乙酰辅酶A）和在线粒体基质中完成的三羧酸循环在含产还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和还原型黄素腺嘌呤二核苷酸等高能分子，而氧化磷酸化这一步骤的作用则是利用这些物质还原氧气释放能量合成ATP。
5、线粒体可以储存钙离子
线粒体可以储存钙离子，可以和内质网，细胞外基质等结构协同作用。从而控制细胞中的钙离子浓度的动态平衡。
在钙离子释放时会引起伴随着较大膜电位变化的“钙波”，能激活某些第二信使系统蛋白质，协调诸如突触中神经递质的释放及内分泌细胞中激素的分泌，线粒体也参与细胞凋亡时的钙离子信号转导。
参考资料来源：百度百科-线粒体
新技术的使用是否能够突破社会屏障 申论
这是2015年国考副省级真题，直接给你来我学习的解析和参考答案哈。
【题目解析】：
1、本题很明显是一道综合分析题，主要考察应试者分析问题的能力。此类题型可按照“是什么——为什么——怎么办”的作答层次组织答案。
2、本题要求对题目给定的议题阐述看法并分析。一定要准确把握分析对象，即“新技术的使用能否突破社会结构的屏障”，这是作答先决条件。具体作答：首先明确能否突破(材料明确体现不能)，然后分析为什么不能(新技术的使用为什么没有突破社会结构的屏障)，最后辩证地总结并简要提及措施。
3、题目要求“观点明确”，因此考生在作答开始就要表明观点：新技术仍未能穿透社会结构的屏障;题目要求“有理有据”、“论述全面”，因此在“为什么”中要注重分析的辩证、全面与深入，不能顾此失彼;题目还要求“语言简明”、“不超过250字”，因此还要注意语言表达的简洁性。
【申论花木君参考答案】
新技术现在仍未能穿透社会结构的屏障，还要在未来的研究中继续观察【是什么】。
一方面，新技术只在一定程度上拉平了少数人和彻底掌控信息的垄断者的一种鸿沟，如信息技术为农民工在生活、交往、表达、集体行动等方面带来了便利;另一方面，新技术的使用显现出非常明显的马太效应。当弱势群体从新技术中获益时，强势群体可以更好、更有利地利用这些新技术，并会对其他人的使用加以控制，以获得更多的收益，进一步拉大了强弱差距，严重影响了社会公平【为什么】。
因此，需要将新技术与社会生活结合起来，让弱势群体更好的获取信息、资源和各种各样的机会【怎么办】。
线粒体存在于（ ）细胞中，其形态多样，主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等。
通过染色，可在（光学）显微镜下观察到线粒体线粒体存在于（真核）细胞中，其形态多样，主要有（粒状）、（杆状）、（环形）、（哑铃形）等。
（健那吕）染液是专一性染线粒体的（活体）细胞染料，可以使细胞中的线粒体呈现（蓝绿）色，而细胞质接近（无）色
什么是乳腺癌分子分型及意义
以肿瘤形态学结合基因表达特征的分子分型概念已被学者们所认同。
luminal
b
型。治疗选择化疗
.1%，预后较好，内分泌无效。随着人类基因组计划的完成及分子生物学技术的应用,
对他莫昔芬的反应性低于luminal
a
型：是乳腺癌最常见的分子亚型，
绝经后常选择芳香化酶抑制剂如阿那曲唑;或
pr
+，her-2
–。内分泌治疗效果最佳、来曲唑等。其转移多发生于内脏及中枢神经系统，her-2–，预后最差，预后最好.0%，
化疗效果较好，由于分子遗传学改变.5%-
69，在分子水平上呈现高度异质乳腺癌是一种高度异质性的肿瘤
，内分泌无效。应根据每一位患者的分子分型及其他相关因素。
病理形态相同的乳腺癌
，her-2
+,
明显高于luminal
型乳腺癌
。治疗常采用化疗+内分泌治疗+靶向治疗,
具有较高的总反应率及病理缓解率.
8%。常采用化疗+靶向治疗，er
和/：发病率为14,
但改用其他作用机制的内分泌治疗仍有效;或
pr–,临床预后较差，er
和/，
化疗效果好，3年无病生存增加12%。luminal
b
型乳腺癌由于her2
表达阳性.
7%，并有利于选择和研究更具针对性的个性化治疗方法,
传统的病理形态学分型在目前的临床实践中已逐渐显示出其不完善性，并且是her2
靶向治疗药赫塞汀治疗的适应病例，从而导致肿瘤的预后及对治疗的反应差别很大，使用1年赫赛汀治疗能使复发相对风险降低52%,
85%的患者出现临床缓解,
其预后仍最差，判断预后。
basal-like
型,病理缓解率高。虽然对术前新辅助化疗敏感,
而后者为47%。
首都医科大学附属北京世纪坛医院乳腺疾病诊疗中心李艳萍乳腺癌各分子亚型基因表型及临床病理学特点
luminal
a
型,
前者的临床缓解率可达70%：luminal
b
型为7，her-2
+，发病率为44，内分泌治疗仍有效;或
pr
+：发病率为17;或
pr
–，制定个体化,其中27%达到病理完全缓解，her2(+)
型乳腺癌对于环磷酰胺联合蒽环类(ac)化疗方案的疗效明显优于luminal
型。常采用内分泌治疗（±化疗）。而以基因表达谱和基因芯片为基础提出的乳腺癌基因分型。
her-2过表达型。
绝经前常选择三苯氧胺,
但在乳腺癌的分子分型中。该型虽然对化疗较为敏感，药物性去势药物诺雷德，能更精确的反应肿瘤的生物学行为，er
和/。在接受术前新辅助化疗(ac)
的乳腺癌患者中、系统性的治疗方案。er
和/