脑白质脱髓鞘能活几年 脑白质病变严不严重

你好, 脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病, 中医称痿证,风痱,喑痱,眩晕,骨繇,视物昏瞅,青盲、瘫痪时称体体惰,发病高峰为二到三.

髓鞘是包绕在神经纤维轴突外侧的一层物质,是保护神经元,并使神经冲动在神经元上得到很快的传递,所以髓鞘的脱失会使神经冲动的传递受到影响,会出现感觉异常、感觉过敏.急性脱髓鞘性疾病的神经髓鞘可以再生,且速度迅速,程度较完全,虽然在生的髓鞘较薄,但一般对功能恢复影响不大.慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生,许旺细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全.临床上脱髓鞘分5类:病毒性、免疫性,遗传性、中毒性/营养性、创伤性.遗传性、免疫性的慢性脱髓鞘一般预后差,严重者可影响寿命.病毒性、急性脱髓鞘预后好,可完全恢复.脱髓鞘改变预后如何取决于自身病变类型程度以及治疗及时与否,任何疾病都可能影响寿命,和生活质量.

你好,你好,脱髓鞘疾病是一大类病因不相同,临床表现各异,但有类同特征的获得性疾患,其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整.病的治疗宜尽早进行,从而控制病情恶化,减少复发.正确治疗使病灶得到再生修复和复合治疗阻止病情复发或迟发严重的神经中枢受累一般不会太大的缩短寿命.

脱随鞘是指髓鞘形成后发生的髓鞘损坏,脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主,神经元胞体及轴突相对受累较轻为特征的一组疾病,包括遗传性和获得性两大类.遗传性脱髓鞘疾病主要指脑白质营养不良,以儿童多见.获得性脱髓鞘疾病又分为中枢性和周围性两类.周围性脱髓鞘疾病中最具代表性的为急性和慢性炎症性脱髓性多发性神经病.这不完全影响其它脏器功能,可以通过后天治疗,维持生命状态的平衡.以横惯性脊髓损害较为多见,包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍,高颈段受累者可出现呼吸衰竭,所以要看病人属于哪一种情况,当然大家都希望是好的那种情况,但具体要看大夫怎么给家属讲,如果情况严重,那大家也要直面事实,对不对.

正常情况下不多见,但某些地域环境会对这个病的发病率起到作用,也有家族遗传也会有患病的倾向,他是以髓鞘破坏或脱髓鞘病变为主要特征的神经系统疾病,多发生于20~40岁,以急性或亚急性起病多见.临床上表现复杂多变,且每次复发都会残留部分症状及体征,逐渐累积,近乎是一个凌迟的病、当然也有良性型的,病程呈自然缓解的,但谁也不敢担保以后不会复发、

脱髓鞘可以算得上是大病的.脑白质脱髓鞘病变是一种非常顽固的疾病,这种疾病是由于自身的免疫系统,产生了免疫性的抗体,由于免疫系统的稳定性比较差,出现了免疫性的损伤.影响了神经外面的髓膜,出现了剥脱的现象.这种情况如多条电源线融合在一起,出现了绝缘不好的现象,很容易影响传导差,或者传导交叉,功能下降的情况,因此出现发病的现象,需要应用抗免疫的药物治疗,也需要应用营养神经的药物.

心态要乐观

这是一神经性疼痛,一般止痛药无效.单纯的止疼不能从病恢根本上解除此症,只有. 脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节.

脱髓鞘急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病,发病高峰为二到三周,若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固.

患了脱髓鞘对患者的正常生活会造成严重的影响,发病后患者会出现四肢乏力,并且患者的眼睛周围还会经常性发麻,患者的视力也会受到一定的影响,这种疾病的发病原.