如何作大肠杆菌od600-菌液浓度标准曲线,求实验方法,感谢 大肠杆菌标准曲线
更新时间:2021-11-19 11:00:02 • 作者:TIM •阅读 960
怎样OD600测菌体生长曲线
我们做过这个实验,我给你说点具体的(大肠杆菌为例): 1 配置培养基,就是牛肉膏蛋白胨培养基,要液体的。 2 按一定量分装到试管里(需要13*3支,3支一组),灭菌。 3 冷却后取大肠杆菌悬液,用移液枪分别接种到试管培养基中 4 把12组放入37度摇床培养,取一组马上测OD值,三个值取平均数,偏差太大者舍去 5 在2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24小时后分别测其他组。如果无法在特定时间测,也要在那一时间将该组在摇床取出冷冻保存,能测时取出测量即可 6 将得到的值换算后画图即可 我做过了不是很难,数据比较变态,但图作出来还是有正确的走势的,是个时期都能显示出来
大肠杆菌浓度OD600怎样测
大肠杆菌浓度OD600很好测的
取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600
大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了
大肠杆菌菌液OD值测量方法
OD 不就是吸光度吗?、
你说的是不是OD和透光率啊?
透光率的定义为:T=I/I0 IO是出射光强度”
比尔-朗伯定律说明,吸光度为:A=ALC
A:是吸收系数,与吸光材质的性质有关
L:光在样本中经过的距离
C:样液浓度
如何测定大肠杆菌浓度?
将原液 稀释 X10 X100 X1000 X10000 X100000倍 之后 用显色培养基培养稀释液,最后通过数菌落数量*稀释倍数 得出原液的含菌量