热休克法实验原理？

TUNEL法检测细胞凋亡实验原理是什么?

细胞增殖

TUNEL法检测细胞凋亡实验原理和方法谁能提供一下!

原理 在细胞凋亡的过程中,基因组DNA会断裂产生双链、低分子量的DNA片段和高分子量的DNA片段,这些DNA链的缺口可以利用没标记法来识别.试剂盒就是通过催化DNA断端,来标记缺口.酶底物显色后,可以光镜检查被染色的细胞.方法 TUNEL 试剂盒

凯氏定氮法的实验原理?

原发布者:ka7m97 凯氏定氮法-原理凯氏定氮法-原理样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出,而样品中的有机氮转.

PPD实验的原理?

PPD试验(也称为芒图试验、结核菌素试验)是一种诊断结核的工具.PPD实验的原理:结核菌素皮肤反应是迟发型细胞超敏反应.它是抗原(结核菌或卡介苗)进入机体使机体的免疫T淋巴细胞致敏,并大量分化增殖.当已致敏的机体再次遭受到抗原入侵时,致敏淋巴细胞就会与之结合,引起变态反应性炎症.表现在结核菌素注射部位形成硬结甚至发生水泡、坏死.结素试验阳性表明机体曾经受到结核菌感染或接种过卡介苗,也表示机体对结核菌有一定免疫力.但也有少数免疫力低下的人(约5%)呈阴性或因技术原因而呈现假阴性.通常接种卡介苗后,若PPD皮试阴性,说明接种失败.

ELISA双抗体夹心法原理是什么?

ELISA双抗体夹心法 原理 ELISA双抗体夹心法(enzyme linked immunosorbent assay——sandwich technique)的原理是将特异性抗体抄结合袭到固相载体上形成固相抗体,然后和知待检血清中的相应抗原结合形成免疫复合物,洗涤后再加酶标记抗体,与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物,加底物显色,判断抗原含量.生物帮有相关介绍道.编码RNA http://doc.bio1000/show-3399.html

生物化学实验中制备质粒DNA方法中,酚氯仿裂解法的实验原理

质粒DNA的制备 【实验目的】1.了解质粒的特性及其在分子生物学研究中的作用; 2.掌握质粒DNA分离和纯化的原理; 3.学习碱裂解法和煮沸法分离质粒DNA的方法.【.

免疫杂交酶联免疫法实验原理

由于酶的高效生物催化作用,一个酶分子在数分钟内可以催化几十几百个底物分子发生反应,产生了放大作用,使得原来极其微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被识别出来,这种技术被称为酶联免疫吸附试验法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)

流式细胞术的实验原理是什么?主要有哪些应用

简单的给你概况一下:细胞或者大小接近的颗粒物质都可以检测.样本通过鞘液的输送,成单个队列依次通过激光束.样本事先可以根据检测需要被荧光标记,通过激光束的时候就会得到荧光信号,被记录下来.可以同时标记不同的荧光标记做不同的检查.优点就是可以在短时间内检测大量的样本(每秒几千个到几万个细胞).主要应用于各种生物医学研究和临床诊断.国际上通用的白细胞和淋巴瘤的诊断标准就是靠流式细胞仪的分型来确定的.

靛酚蓝法测定铵态氮的原理

土壤铵态氮测定(2 mol﹒l-1 kcl浸提-靛酚蓝比色法) 方法原理】 2 mol﹒l-1 kcl溶液浸提土壤,把吸附在土壤胶体上的nh4+及水溶性nh4+浸提出来.土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用,生成水溶性燃料靛酚蓝,溶液的颜色很稳定.在含氮0.05~0.5 mol﹒l-1的范围内,吸光度与铵态氮含量成正比,可用比色法测定.

平抛运动实验的原理是什么.

一.实验原理: 用描迹法 该实验的平抛运动可以看成是两个分运动的合成:一个是水平方向的匀速直线运动,其速度等于平抛物体的初速度;另一个是竖直方向的自由落体.