3是闭合共轭体系吗，为什么紫外他有K带没E带？ 紫外光谱判断共轭双键
- 紫外光谱中为什么共轭体系使波长向长方向移动?还有为什么顺式共轭体系比相同分子式的反式体系的波长短
- 有机化合物的紫外吸收光谱中有哪几种类型吸收带
- 以下可以用于判断分子结构中是否含有共轭双键，发色团
- 紫外可见吸收光谱有哪几种吸收带
紫外光谱中为什么共轭体系使波长向长方向移动?还有为什么顺式共轭体系比相同分子式的反式体系的波长短
紫外可见吸收光62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333431353433谱曲线300nm存在吸收峰，如何判断是n-n还是n 简单无环烯烃,如乙烯的跃迁的最大吸收在180nm附近,有烷基取代基时,由于碳原子的sp2杂化,最大吸收略有红移,这种现象的实质是诱导效应或超共轭效应引起的. 共轭生色团含一个以上生色团的分子的吸收带可能是彼此隔开的生色团吸收的叠加,或可能是生色团的相互作用的结果.即使两个生色团为一个单键所隔开.也会发生共轭作用,于是电子吸收光谱与孤立的生色团的吸收带相比,呈现出明显的变化. 最简单的一个例子是1,3一丁二烯CH2=CH—CH=CH2,该分子中,两个C=C键为一个单键隔开,由于共轭作用,该分子给出的吸收光谱向低能量方向移动.在共轭体系中,电子离域于至少四个原子之间；这导致了跃迁能量的下降,同时由于跃迁几率增加而使摩尔吸光系数也有所增加.共轭作用对跃迁的影响相当大.对乙烯（193nm）1,3—丁二烯（217nm）,已三烯（258nm）,辛四烯（300nm）系列来说,可以看到：随该系列每个化合物中C=C双键的逐渐增加,产生红移并伴有摩尔吸光系数的增加. （2）多炔和烯炔烃 简单三键的跃迁在175nm处有最大吸收,摩尔吸光系数约为6000. 共轭炔的电子吸收带也向低能量方向移动,但是,其摩尔吸光系数则要比共轭烯的低得多.例如,乙烯乙炔CH2=CH—C=CH所呈现的吸收带在1,3一丁二烯附近（=219nm）但其摩尔吸光系数仅为6500,而1,3一丁二烯的是21000.当共轭体系扩展到3至6个三键时,则产生高强度吸收带,摩尔吸光系数达105数量级.含双键的炔烃共轭体系,其紫外吸收光谱与多炔烃相似,在碳链长度相同的情况下,烯炔烃的吸收强度比多炔烃大,且最大吸收波长进一步红移.
有机化合物的紫外吸收光谱中有哪几种类型吸收带
R，K，B，E
四种。
以下可以用于判断分子结构中是否含有共轭双键，发色团
紫外吸收光谱能提供结构信息：
（1）200～400nm区间吸收峰没该化合物应该共轭双键系统或饱 机化合物
（2）270～350nm区间弱吸收峰并且200nm其吸收该化合物含带孤电未共轭发色轩
（3）UV光谱给许吸收峰某些峰甚至现见区刚该化合物结构能具链共轭体系或稠环芳香发色团化合物颜色则至少4~5相互共轭发色团
（4）UV光谱其波吸收峰强度10000~20000间示α、β饱酮或共轭烯烃结构存
（5）化合物波吸收峰250nm且波吸收峰强度1000~10000间该化合物通具芳香结构系统
（6）增加溶剂极性导致K带红移、R带紫移特别波吸收峰强度变预测互变构体存若改变介质PH值光谱才显著变化则表示离化基团并与共轭体系关：由性变碱性谱带发较红移酸化恢复表明酚羟基、烯醇或饱羧酸存；反由性变酸性谱带紫移加碱恢复原状则表明氨（胺）基与芳环相连
紫外可见吸收光谱有哪几种吸收带
紫外可见吸收光谱有哪几种吸收带
紫外吸收光谱是带状光谱,分子中存在一些吸收带已被确认,其中有K带、R带、B带、E1和 h E2带等. K带是二个或二个以上π键共轭时,π电子向π * 反键轨道跃迁的结果,可简单表示为π→π * . R带是与双键相连接的杂原子（例如C=O、C=N、S=O等）上未成键电子的孤对电子向π * 反键轨道跃迁的结果,可简单表示为 n→π * . E1 带和E2 带是苯环上三个双键共轭体系中的π电子向π*反键轨道跃迁的结果,可简单表示为 π→π * . B带也是苯环上三个双键共轭体系中的π→π * 跃迁和苯环的振动相重叠引起的,但相对来说,该吸收带强度较弱. 以上各吸收带相对的波长位置由大到小的次序为：R>B>K、E2、 E1 ,但一般K和E带常合并成一个吸收带.