乙炔钠是优良的亲核试剂吗 亲核试剂的亲核性比较
这是一个典型的亲核取代SN2反应.氯乙烷的碳氯键具有极性,导致电子偏向氯,使得碳带部分正电荷;乙炔钠去掉钠后带负电荷,是一个很好的亲核试剂.
可以反应.炔钠与一级卤代烷发生SN2反应,产生偶联产物(至于其是否算Wuzz反应,只是一个标准问题,没有太大意义).炔钠与二级、三级卤代烷反应时,主要发生E2,产生烯烃.这两种反应都比C-X键异裂快得多,不可能产生碳正离子.
NaH,NaNH2,CH3I在有机反应中是不是总承担亲核试剂的角色?NaH在非纳米级情况下一般只是碱,不是亲核试剂氨基钠是碱,也是亲核试剂碘甲烷是亲电试剂
炔化钠为什么弱酸强碱盐,分子中的碳负离子是很强亲核试剂什么钠取决于它对应的氢化物的电离度……
为什么乙炔是亲核加成啊炔有共价键 c三c 上面有三对电子,电负性的电子云可与电正性的核反应,三键打开,属于不饱和键
为什么乙炔钠上的氢没有乙炔上的氢活泼?要搞清楚这个问题,首先应明白炔氢为什么活泼.乙炔氢原子比烷烃、烯烃中氢原子的活性强是因为SP杂化碳的电负性相对较大,而导致C—H键电子云极化程度加大,C—H更易断裂,解离出质子;当形成乙炔钠后,C—Na之间的极化程度显然更大(Na原子的电负性比H更小,C—Na极性差异更大),比碳氢键的断裂更加容易,这样,Na原子比H活性更大,在反应中优先体现出来(比如与卤烷作用延长碳链的反应);同时炔基负离子再解离出氢就变得困难了.
哪些是亲核试剂?那些是亲电试剂?如何区分?对原子核有显著结构上的亲和力,而起反应的试剂称为亲核试剂.亲核试剂是具有未共用电子对的中性分子和负离子,是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子.
什么是亲核试剂,怎样判断亲核试剂的亲核性强弱亲核试剂(nucleophile,意思为原子核的喜好物), 又叫亲核基,指具有亲核性的化学试剂,可用:Nu表示.一些带有未共享电子对的分子或负离子,与正电性碳反应时称为亲核试剂.所谓亲核试剂就是一种电子对供体,即路易斯碱.在反应过程中,它倾向于与电正性物种结合,因为原子核是电正性的,所以“亲核”即是指亲“电正性” 从三个方面判断:亲电试剂的空间构型,大小,亲电能力1. 空间构型比如它的亲电部位是否裸露在外,是否容易接触到反应部位2. 亲电反应一般来说(只能说一般来说),亲电试剂分子越小越容易发生3. 亲电能力越大(方便理解就笼统的说为吸引电子的能力越大)越易发生
为什么乙炔会发生亲核加成反应?因为是sp杂化,s的成分比较大,且电子云的大部分都集中在两个碳原子之间,使得碳原子带有少量的负电荷,因被亲核试剂的孤对电子进攻
下列哪种离子即是一种较好的亲核试剂又是一种良好的离去基团:( ) A I.我觉着合适的答案应该是c CN- ,比较上面几个答案,OH-是亲和性还不错的离子,但是离去行不好,OH只有被质子化形成H2O——之后才会形成良好的离去性.I-的离去性很好,但是亲和性略差.F-几乎没有亲和性,但是离去性比较好.CN-相比其他答案而言有很好的亲和性,离去性差于I- F-.整体上比较,CN-是个不错的答案.OH-的亲和性很好但是没有离去性,只有分子中的羟基被质子化后才具有良好的离去性!