丙二酸二乙酯发生缩聚 丙二酸二乙酯的官能团
可与酸作用生成盐.有水解作用.在高温下可进行缩合反应,生成缩二脲、缩三脲和. 在乙醇钠作用下与丙二酸二乙酯反应生成丙二酰脲(又称巴比妥酸,因其有一定酸性.
丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物.分子式CH2(COOC2H5)2.无色芳香液体.熔点-48.9℃,沸点199.3℃,相对密度 1.0551(20/4℃).易溶于乙.
.丙二酸与乙二醇缩聚反应方程式脱去一个水: HOOC-COOH + HOCH2CH2OH ==(浓硫酸,加热)== HOOC-COOCH2CH2OH + H2O 脱去两个水: COOCH2 HOOC-COOH + HOCH2CH2OH ==(浓硫酸,加热)== | | + 2H2O COOCH2 脱去n个水: nHOOC-COOH + nHOCH2CH2OH ==(浓硫酸,加热)== -[-OC-COOCH2CH2O-]-n + 2nH2O
以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物.丙二酸二乙知酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者道和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后版加热脱羧得到目标产权物.EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → .
丙二酸可以发生脱羧反应吗丙二酸二钠分子脱羧生成的是乙酸和二氧化碳,分子间脱羧难以发生. 至于三分子、四分子等等,更是难上加难. 乙烯酮很不稳定,不能用丙二酸二钠分子内脱羧制取.
.丙二酸与乙二醇缩聚反应方程式nHOOCCH2COOH + nHOCH2CH2OH =-[OCCH2COOCH2CH2O]-n + 2nH2O
丙二酸二乙酯为原料怎么合成2 - 甲基丙酸丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丙酸方程式:2-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可.CH2(COOEt)2 + CH.
大学有机化学,丙二酸二乙酯与丙酮的反应,求反应机理!!!苯甲醛分别同丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可发生α-h反应,稀碱条件下,丙二酸二乙酯、丙酮、乙醛都可形成α-位碳负离子,进一步进攻苯甲醛的羰基碳,发生亲核加成,形成β-羟基醛. 如果要获得肉桂醛,可直接用苯甲醛与乙醛作用,生成β-羟基醛(苯甲醛的醛基转化为羟基,乙醛的醛基保留),加热后,β-羟基醛失水即可获得肉桂醛.分子式不好打,这样文字叙述了.找本有机化学书,仔细看看,应该有这类反应式.
丙二酸二乙酯的烃化反应问题首先呢乙醇钠在这里~~准确来说~~它的作用是作为一个强碱~~夺取2位上的H~~使得丙二酸二乙酯产生碳负离子(或者生成烯醇式负离子)~~跟卤化烃反应(别的烃也行~~这里只是举例)~~~ 由于乙醇钠碱性很强~~很不活泼~~因此反应要在低温下进行~~除了乙醇钠之外还有LDA(二异丙基氨基锂)实验室常用的一种试剂~其优点是:碱性强~~但由于二异丙基得位阻作用~~其亲核性很弱~~~另外氨基钠、氢化钠(很强很强的碱)都是可以作为该反应的试剂的~~当然都必须控制在低温下~~ 大概就这样~~
如何用丙二酸二乙酯合成对环己二酸丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加clch2ch2cl与其作用,得(eto2c)2chch2ch2ch(co2et)2,加naoh稀溶液加热脱羧,即得己二酸.不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.