用前线轨道对称原理分析苯乙烯与丁二烯分子的反应条件。怎么回答？(13丁二烯和乙炔反应)

1,3 - 丁二烯和 苯乙烯的反应

不能 ,1,3-丁二烯和 苯乙烯的反应 的反应为聚合反应其结构式为链式 聚合=(—CH(Ph)-CH2-CH2CH=CHCH2—)n 而DA 反应 的最终结果为成环 其中一个是单烯烃--提供1个C=C双键,一个是共轭二烯烃--提供C=C-C=C结构 反应后,形成六元环状结构,且环中还存在1个C=C 所以 不能理解为DA反应~

用前沿轨道法讨论乙烯分子分别在光照情况和加热条件下生成环丁烯的难易性?

首先说一下乙烯加成是环丁烷,不是环丁烯.乙烯是[2+2]的,因此是光允许热禁阻的. 按照前线轨道理论的要求,欲使两分子乙烯发生环加成反应,必须由一个乙烯分子的.

丁二烯与乙炔反应得1,4 - 环己二烯 的反应原理

这个反应的机理是比较特殊的.此反应既不是“离子型”反应,也不是“自由基型”反应,分析过程不能按常规的离子、自由基中间体来考虑.这是一个协同型反应,要讲述清楚其机理,你应该首先学习“前线轨道理论”,在理解前线轨道的基础上,我一讲你就容易明白了:HOMO上的电子流向LUMO,1,3-丁二烯与亲双烯体(烯、炔)之间存在HOMO--LUMO的能级差,可以产生这种电子流向,于是形成新的化学键,此时如果亲双烯体连有吸电子基团(醛基、晴基、羧基等),例如丙烯醛、丙烯酸等,会加大这个能级差,使反应更易进行.提出一个问题的同时,提问者应具备相应基础.在大学本科教学中,一般没有解释这个机理,是因为这个阶段的学习者还不具备进一步的基础.

丁苯橡胶可用煤炭为主要原料来制得: 1,3—丁二烯与苯乙烯一定条件下可加聚生成丁苯橡胶.请回答:(1)

(1)干馏(1分)(2)CH 2 =CH—C≡CH(2分);氧化反应(写消去反应不扣分;1分)(3) (2分)(4) (环辛四烯)(1分); (立方烷)(1分) 试题分析:(1)煤可通过干馏的方法制得焦炭.(2)A与氢气发生加成反应生成1,3-丁二烯,所以根据1,3-丁二烯的结构简式可知,A的结构简式是CH 2 =CH—C≡CH.B去氢生成苯乙烯,所以反应④是氧化反应.(3)苯与氯乙烷发生取代反应生成乙苯,所以该反应的化学方程式为 .(4)核磁共振氢谱只有一个波峰,说明分子中的氢原子完全是相同的,所以与苯乙烯互为同分异构体的有机物结构简式为 (环辛四烯)和 (立方烷).

苯乙烯和丁二烯聚合反应生成ABS的聚合反应式

ABS是丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的共聚产物,所谓的聚合方程式没有实际意义,因为实际上它们是一种嵌段的反应过程,先形成聚苯乙烯,然后接枝丁二烯并进行聚合,最后加入丙烯腈进行聚合得到.其聚合机理在高化书上可以了解,或许需要用到配位聚合机理,若是自由基聚合,那就和普通的自由基聚合差别不大.

大学化学.分子轨道对称守恒原理为什么在反应过程中分子轨道的对称性要保持不变才能保证过渡态的能量最低

这个是.前线轨道理论??前面的我不是很清楚所谓的旋转关环指的是成环的两个原子上的基团的旋转,按照价键理论来理解的话说是轨道旋转也不能算错电子受激跃迁之后分子轨道发生重排,分子构型改变,重排完毕之后任然有两个受激电子,要么成键退激,要么继续反应

分子轨道对称守恒原理

子轨道对称守恒原理(伍德沃德-霍夫曼规则),是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则,由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年.

回答下列问题

选A, 设反应为 c C3H3N(丙烯腈)+ x C4H6(1,3-丁二烯)+ y C8H8(苯乙烯)→ 1 CaHbNc 上述反应中,产物中的N全部来自丙烯腈,所以丙烯腈前配c,再根据C和H元素守恒,可以列方程: a=3c+4x+8y b=3c+6x+8y 解得x=(b-a)/2 所以丙烯腈和 1,3-丁二烯的分子个数之比为 c/x=2c/b-a

以苯乙烯,丁二烯为原料,合成五种聚合物,写出反应机理、合成方法以及聚合物的主要性能

BSB、SBS、BS、无规、嵌段

各位大侠,求苯乙烯与丁二烯发生乳液聚合得到丁苯胶乳的反应历程和机理,最好有化学反应方程式

你好!链引发+链传递+链终止如果对你有帮助,望采纳.