为什么碳氧双键既有红外吸收,又有拉曼散射峰？为什么对称烯烃的红外吸收很弱，拉曼光谱却很强？

为什么红外光谱与拉曼光谱出峰位置相同

红外光谱又叫做红外吸收光谱,它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产. 就是说,红外强,拉曼弱,反之也是如此; (5)在鉴定有机化合物方面,红外光谱.

红外光谱为什么没有表示碳碳单键的振动吸收

一般同核双原子对的振动在红外光谱上都很弱,而且结构越对称红外活性越弱,所以C-C碳碳单键在红外光谱上表现不出振动吸收峰.同理,C=C,C≡C在红外光谱中几乎观察不到吸收峰.类似的,如O2氧气,N2氮气等,都没有红外吸收峰.相对而言,在Raman光谱中,同核双原子对的Raman活性很强,会有较大的Raman峰.

拉曼光谱与红外光谱的区别和联系

拉曼光谱与红外光谱的区别:1.区别:红外光谱又叫做红外吸收光谱,它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱曲线.要产生这一种效应,需要分子内部有一定的极性,也就是说存在分子内的电偶极矩.在光子与分子相互作用时,通过电偶极矩跃迁发生了相互作用.拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用,要比红外吸收光谱的强度弱很多.但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁,并不需要分子本身带有极性,因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测.2.联系:拉曼光谱和红外光谱都发生在红外区.

产生红外吸收的原因是什么

如果分子中某个基团的振动频率与它和hcl分子的偶极矩一样,则两者就会发生共振,光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子,因此这个基团就吸收了一定频率的红外光,从原来的基态振动能级跃迁到较高的振动能级,从而产生红外吸收.如果红外光的振动频率和分子中各基团的振动频率不符合,该部分的红外光就不会被吸收.

拉曼和红外的问题

首先你应该搞清楚红外光谱的定义,它是什么,有什么产生的,它的含义是什么

拉曼特征吸收峰和红外特征吸收峰一样吗

不一样,拉曼谱图是拉曼位移,红外谱图一般是透过率光谱或是吸光度光谱,单位是nm或cm-1

CO2的红外光谱中能够观察到几个红外吸收峰?为什么

两个,一个是反对称伸缩振动的吸收峰,一个是变形振动的吸收峰,本应该有四个,但对称伸缩振动的偶极矩变化为零,不产生吸收;而变形振动包括面内变形和面外变形,他们的吸收频率一样,所以重合了.因此只有两个吸收峰. 变形:667cm-1 伸缩:2369cm-1 两个,一个是反对称伸缩振动的吸收峰,一个是变形振动的吸收峰,本应该有四个,但对称伸缩振动的偶极矩变化为,不产生吸收;而变形振动包括面内变形和面外变形.

分子振动有拉曼活性和红外活性的区别吗

有区别:红外活性要求该简正振动有偶极矩的改变;拉曼活性要求分子极化率改变.

红外光谱为什么看吸收峰和可见光谱

(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=. 以3000 cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,.

拉曼和红外有什么区别

1) 这两者都是振动光谱,从这一点上面来说,确实原理是一样的.但是红外是吸收光谱,而拉曼是散射光谱.(2) 至于波长,拉曼采用的是激光作为激发源,波长范围可以从紫外-可见-红外都可以,最常见的是可见光和NIR的.而红外只能选择红外光作为光源,包括从远红外到近红外,平时最常用的是中红外,4000cm-1到400cm-1.(4)从信号强度来说,拉曼的信号很弱,通常10的6次方-8次方才有一个拉曼散射的光子.而相对来说,红外的信号要强!所以在实际应用中,红外更广泛一些!(5)两者的光谱可以作为互补来确定分子的结构!