为什么XRF波谱仪测试谱图横坐标用2θ表示,而不是用波长,频率或能量表示？

raman光谱的横坐标是什么?其物理含义是什么

拉曼位移 Raman shift,就是拉曼谱的横坐标 释义:当激发光与样品分子作用时,如果光子与分子碰撞后发生了能量交换,光子将一部分能量传递给了样品分子或从样品分子获得一部分能量,从而改变了光的频率.能量变化所引起的散射光频率变化称为拉曼位移.拉曼光谱的横坐标是拉曼位移.物理意义:拉曼位移是以激发光波数作为零并处于图的最右边且略去反斯 托克斯线的谱带.它表示散射光与入射光频率的差值.

红外光谱中为什么可以用波数来表示频率

波长=光速/频率 波数=1/波长 波数=频率/光速

LED的光谱特性的光谱图怎么看?横坐标是波长什么意思?

横坐标是波长的长度,纵坐标是波的幅值

为什么荧光光谱测量通常在波长比较短的波段测量

对不同材料来说不同,绝大多数情况下,发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移. 对于固态物质,主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液,激发波长也会显著导致发射光谱的不同. 但是不是绝对的,比如对于alex555分子,发射波长的便宜往往就相对较小,这是由于分子内部的能带结构所决定的. 如果是单纯的回答问题,答案是:有关.

材料学院的的问题::::波谱仪和能谱仪工作原理!!!求解答 谢谢

能谱仪(EDS)是用较细聚集的高能电子束照射样品表面所需分析的微区,激发出物质的特征X射线,其能量决定于组成该物质的元素种类,其强度决定元素的含量,能谱仪用半导体探测器检测X射线的能量并按其大小展谱,根据能量大小确定产生该能量特征X射线的元素.波谱仪(WDS)是用细聚集的高能量电子束照射样品表面所需的分析微区,激发出物质的特征X射线,其波长决定组成该物质的元素种类,其强度决定于元素的含量,波谱仪根据晶体对X射线的衍射效应,利用已知面间距的分光晶体据不同波长的X射线按衍射角展谱,根据角度,由布拉格方程计算出X射线波长,确定产生该波长特征X射线的元素.

为什么用波数做横坐标

波数与频率在数学上呈现对称关系,数学上很整齐.

为什么x射线光电子能谱适用于元素分析,而紫外光电子能谱则不能

虽然同属光电子能谱,但是两者适用范畴显然有差异.我们先看XPS(X射线光电子能. 而紫外光电子能谱适用范围呢:“由于紫外光电子能谱的光源能量较低,线宽较窄(约.

用紫外可见分光光度计进行光谱扫描时,为什么要使吸光度小于2或在2左右?为什么说这个时候的浓度最适宜?

光谱带宽越小理论上说输出的单色光纯度越纯,但是光谱带宽越小会导致单色器输出的光的能量以平方倍数减少,如果用2nm时能量为1 那么 1nm时能量只有1/4 0.1nm时能量只有1/400 这对于仪器的设计要求很高,信号小了,噪声不变,信噪比下降,所以测量数据准确性会有影响.所以做测试不要追求过小的带宽,够用就好. 还有你的液相色谱仪紫外检测器的光学器件有可能是ccd的,一般一个时刻同时能读出所有所有波长数据的都是ccd的,对于ccd这种结构的光学系统的光谱带宽不可能做的很小.原因是ccd一般最大不会超过512-1024线,190-1100nm的光带打到这1024个点上一般1个点上就是一个多nm的宽度,再保守些就是4-8nm了

紫外可见光谱为什么是带光谱而不是线光谱?

分子吸收紫外可见光时,不仅会引起电子能级的跃迁,振动能级和转动能级同时会发生跃迁.振动能级的间隔要比电子能级的间隔小很多,转动能级间隔更小.这样对于某一电子能级的跃迁,由于同时伴随着振、转能级的跃迁,吸收光子的频率就不是唯一的了,而是很多非常相近的频率分布在一个较大的频率范围内.在仪器的分辨率不是特别高时,这些频率就看起来是连续的,从而形成带状光谱.当然如果你采用分辨率极高的单色器,是可能把这些频率分开为线状光谱的.不过即便是所谓的线状光谱也并非是真正的几何线,它也有一定的宽度,这种宽度起源于测不准原理和多普勒变宽以及其它一些效应.这就有可能造成谱线的重叠,以至于分别率再高也可能无法将它们完全分开.

【求助··为什么氢原子光谱测试有两条谱线?··】

北航氢原子光谱实验为什么只能看到三条谱线氢原子的光谱在可见光范围内有四条谱线,其中在靛紫色区内的一条是处于量子数n=4的能级氢原子跃迁到n=2的能级发出的.