某未知物分子式为C9H12,试从其红外吸收光谱图推断其结构式？

化合物分子式为C9H12,不与溴发生反应,根据红外光谱图推出其结构.

先计算不饱和度o=(9*2+2-12)/2=4,因为不和溴发生反应所以考虑苯环,从图上来看 苯环骨架振动在1600附近,甲基伸缩振动在2900附近,变形振动在1380附近,可以判断有苯环和甲基的存在,从指纹区750,,692可以看出,苯环上是单取代的.考虑异丙基的存在,看在1380附近裂分为两个几乎相同的峰1384和1375.所以应该是一个异丙基苯

某化合物分子式为C7H6O,其红外光谱如下,试推断其结构式.(写出有标号峰的振动形式、归属及推理过程)

应该是苯甲醛

4、某未知物的分子式为C5H12O,它的质谱、红外光谱和核磁共振谱如图,它的紫外吸收光谱的200nm以上无吸收.试确定其结构.

好像是2-甲基乙醚,我是看核磁谱图上有三种氢,而且质谱上有57、41、29等特征的分子片段推断的.至于红外谱图有的特征吸收峰我忘记了.需要查找醚的吸收峰是否存在.

某化合物分子式为C4H8O质谱图,推断其结构?

A、C4H8O2属于酯类的同分异构体,为饱和一元酯,为甲酸与丙醇形成的酯,甲酸只有1种结构,丙醇可以可知1个-OH取代丙烷中的H原子,丙烷分子中有2种H原子,形成的丙醇有2种,形成的酯有2种,为乙酸与乙醇形成的酯,只有乙酸乙酯1种

高一必修2化学:已知分子式为C9H12的有机物,不能使溴水褪色

C9H12的有机物明显不饱和,但不能使溴水褪色,可以说明没有典型碳碳双键,可使酸性高锰酸钾褪色,所以是苯的同系物;它与液溴在还原铁粉存在的条件下反应,这种反应是发生在苯环上的,生成的一溴代物只有一种,说明苯环上的氢都一样,所以是三个甲基,而且互为间位(即1、3、5位),它是1,3,5-三甲基苯 .就是这种答案.

某化合物A的分子式为C9H12,能被酸性高锰酸钾氧化得到分子式为C8H6O4化合物B, 若将B进行硝化,只得到一种一硝基产物C而无异构体,试推测化合物

因为A经酸性高锰酸钾氧化得到B,而B的分子式为C8H6O4,四个氧无法完成六个不饱和度,说明即B未达到饱和,故B中含有苯环!且一一硝基产物C而无异构体,说明B具有高度对称的特性,不难猜出B为对苯甲酸!从而推导出甲上只有两个对位取代基,一个为甲基,一个为乙基!C就跟不用说了,就是在苯甲酸上的苯环上加上一个硝基就是C了! 望采纳!!!

12. 化合物的IR,1H NMR,13C NMR,MS谱图如下,推导其结构

从质谱信息,可以知道分子式C7H10O3,不饱和度为3.从氢谱看就是两个峰,比例为2:3,且碳谱中含CH3和CH2,可知其分别含有两个CH3和两个CH2.而且碳谱中峰数明显少于碳数,肯定是很对称的一个分子.碳谱中170左右的是C=O,从红外来看1700左右的C=O键伸缩振动峰为两个,很容易想到是酸酐的结构.而且碳谱中C=O只出一个峰,说明也是对称的.从这些信息,已经差不多可以推出结构了.

(10分)已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如下: 图2:红外光谱图 回答下列问题:⑴结合以上谱

(1)74 ; C 3 H 6 O 2 ; 2 ; 1:1 ;CH 3 COOCH 3 +NaOH CH 3 COONa + CH 3 OH(2) (3)?根据质谱图可知,该有机物的相对分子质量为74;由红外光谱图可看出该分子 中有不对称CH 3 ,因此该分子中有2个CH 3 ,由图也可以看出含有碳氧双键,碳氧单 键.因此A的结构简式为:CH 3 COOCH 3 .

甲,乙,丙三种芳烃分子式同为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙得二元羧酸,丙得三元羧

甲是丙基苯(正异皆可),乙是对甲基乙基苯,丙是1,3,5-三甲基苯

有机化学推断题

完全燃烧生成CO2 、H2O ==> 只含C/H或C/H/O元素CO2的产生量与O2的物质的量相等 ==> H数目:O数目 = 2:11MOLA与钠可产生3molH2 ==> -OH数 + -COOH数 = 6红外光谱仪中C的位置完全相对 ==> 不可能为-COOH,只能是6 -OHN(O)=6,N(H)=2*6=12,N(C)=(180-16*6-12*1)/12=6分子式:C6H12O6结构简式:环己六醇(6个C构成环,每个C上连一个-OH)