但是如果用琼脂糖电泳图是不是看不出DNA降解和水解区别？(如何看懂dna电泳图)

血dna琼脂糖电泳图怎么看是否降解

如果dna完整,电泳结束在紫外线下会看到一条清晰的条带.如果dna降解,电泳完会看到条带拖尾,或出现涂抹带;降解严重会看不到条带

谁能帮忙分析一下电泳图,为什么没提出来DNA,本实验是观光木的DNA提取,采用的改良的CTAB法.

ctab法提取真菌dna,为什么跑电泳的条带是这样首先你要搞明白为什么要电泳,电泳的目的是什么.我不知道你有没有亲自做过电泳,首先希望你先查询下如何dna电泳.在dna电泳前,在需要电泳的dna溶液里加上loading buffer,目的是在电泳时可以看到指示带,有两条:跑在前面的蓝色条带是溴酚蓝,位置大约相当于300bp的dna,后面的绿色条带是二甲苯青ff,相当于4000bp左右大小dna的位置.2.在制备琼脂糖胶时,需要加入eb,eb可以与dna结合,在紫外灯下显示dna位置,也就是你说的白色条带.3.现在有些实验室用一些新型染料(eb有毒),可以用蓝光而不是紫外观察条带,这个时候看到的dna条带其实是淡蓝色的,不是白色的.

DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?

这个很好解释啊,你每次都是提取好DNA第一次跑电泳结果跟预期一致,后面跑就不一致了 这是因为提取得到的DNA由于含有DNA酶会降解断裂,反复冻融DNA样品的话就会更厉害,DNA降解了就会形成弥散状的条带,也就拖尾了,特别是提取的DNA纯度不高的时候,降解就会更严重.给你一个建议,DNA提取好之后,将得到的DNA分装(比如总共100ul的话分成25ul的四份),然后于-20度保持,-70度更好,用的时候拿一管

为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?

在你提供的现有信息情况下,判断是你的核酸溶液不纯, 建议用以下方法确认推测的原因:1)紫外分光光度计 先做一下 波长扫描吧,看看260nm有没有特征峰,若没有峰,说明纯度不够,就不用做下一步了.若有峰则2)2)计算一下OD260/OD280, 若果此比值低于1.5 你最好重新纯化你的DNA溶液.

提了DNA之后电泳看不到条带,求助!

1 点样空有没有东西?可能有蛋白污染,所以都堵在点样空,你看到的白色沉淀可能就是蛋白含量太高.2 操作太剧烈,活有DNase 污染,DNA都降解成小片段,跑出胶.你为什么要溶解DNA这么长的时间?是吹得太很了吗?一般不超过30min(我一般枪吸一下,吹5min),不然不好溶.溶解5-10min已经足够了.

用TRIZOL提取RNA,最后进行琼脂糖凝胶电泳,却只看见一条带???是不是提的不是RNA啊?

这个还要看具体条带的位置,如果上样量很少,可能只能看见28s条带,大概在4.5kb左右,所以只有一条带,如果很亮的单条,并且分子量大,应该是基因组DNA,如果只是在100bp左右,只能恭喜你,提的不是总RNA,多半是gRNA和一些降解产物.总体来说,你提取的都不太好.

在琼脂糖凝胶电泳分离提纯DNA过程中,怎么判断在电泳前凝胶摆放正负的方向是否准确?(没有注意到有什

电泳要注意的是电极的正负,电极的正负决定了蛋白质的方向.蛋白质不会从凝胶里跑出来,上样的意思就是加入样品.比如你要检测一个样品,在将这个样品加入到检验仪器上的操作就叫上样.

琼脂糖电泳的一条带中是否可能含有多余一种类型的DNA片段?为什么?

有可能1,时间没跑够,没跑开,一条带里就有很多种了2,即使跑开了,片段大小差不多的话也有可能是在一条带上但是,主要还是看你的上样的DNA啊,你PCR跑出来的很特异的,一般就是一种类型的

为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出

这很明显了,不管pcr成没成功,因为pcr时有模板dna还有dntp这些都可以显示亮带的,应该是电泳的问题了,你也跑过很多次了,操作没有问题的话那就是该换电解液了,就是tae或者其他的,跑的时候你观察下电泳槽里正负极是不是有那种冒小气沫出来,还有就是电解液不正确,比如你用了50*的电解液误当1*的了,再看下你的电泳仪上的电压是否正常,一般50以上应该没问题,太小了就是电泳跑的很慢了.

怎样看琼脂糖电泳胶图

1. 一般pcr或rt-pcr的产物电泳时应该用>1%的琼脂糖凝胶进行电泳,2. 事实上,很多情况下胶跑得不够漂亮跟一些微不足道的细节有关,有时候做胶前如果梳子没洗干净,胶的孔就不够整齐;3. 还有点样时,不要让枪头戳到孔的边沿,尤其是前沿,如果戳缺一点,跑出来的胶就是弯曲的.4. 最好不要用这么长的胶跑,等点到最后面的样时,前面的样都有点扩散了,跑的不是很漂亮.