环氧乙烷类作为羟化剂,在酸性催化条件下,R为提供电子基或者苯,其机理如何？

环氧乙烷和格氏试剂酸性条件下反应历程是什么?

在酸性条件下,环氧乙烷氧原子首先质子化,使碳氧键极性增强,有利于亲核试剂进攻,恰好格式试剂是亲核试剂,进攻氧原子,使反映发生

有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是 [ ] A.溴乙烷不溶于水,其密度比水的密度小 B.溴乙烷

a.油脂是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类,故a正确; b.油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯,密度比水小,故b正确; c.油脂是油和脂肪的统称,植物油在常温常压下一般为液态,称为油,而动物脂肪在常温常压下为固态,称为脂.油脂均为混合物,无固定的熔沸点,故c正确; d.油脂在酸性、碱性条件下都能发生水解,油脂在碱性条件下都能发生水解反应叫皂化反应,故d错误. 故选d.

环氧乙烷在酸性条件下怎么与水发生反应

一个环氧乙烷分子和一分子水在酸性条件下生成一分子乙酸和一分子氢气

请教:环氧乙烷开环的机理

其实2楼的已经把最基本的原理说出来了.酸性的时候,先是质子和环氧结合,然后开环的时候,往生成稳定性更好的C正离子中间体发向进行,然后生成醇碱的时候,可以认为氧略带负点,空间位阻小(取代基少)的碳上略带正电,先是碱进攻这带正电的碳,然后是这个碳与氧的部位断开,最后连上正电基团就算完了.基本明白了这2点就可以很清楚搞明白一切了.

请问环氧基团在酸催化下能与乙醇R - OH反应吗?

我也不确定,还是看看专业人士怎么说.

环氧乙烷和格氏试剂酸性条件下反应历程是什么?

书上的H+不是在酸性条件下反应,而是先用格氏试剂作用后再加酸水解,是两步反应.①环氧乙烷先受格氏试剂的碳负进攻,开环C2H4O+RMgBr→R-CH2CH2OMgBr②产物水解,得到R-CH2CH2OH

PET聚合机理和合成方法

PET和PTT的合成制备均可以通过酯交换-缩聚法 (DMT 法) 和直接酯化-缩聚法 ( ... 在一定浓度的钛、钴、锌催化剂作用下进行酯交换,生成对苯二甲酸丙二酯(BHPT)...

环氧乙烷在酸性条件下怎么与水发生反应

你好! 生成乙二醇 打字不易,采纳哦!

环氧乙烷跟胺反应,属于碱性开环还是酸性开环反应

酸性开环.首先是质子氢和氧原子上的孤对电子结合,然后C-O键断裂形成碳正离子,然后N上的孤对电子再进攻碳正离子,最后脱去一个质子完成反应.

碳负离子和环氧乙烷的反应机理

这是用碱催化的,因为碳负离子在碱性条件下易生成.R取代基一般为吸电子基团,比如硝基,氰基.你可以把它画成个催化的循环,最后氢氧根负离子得到再生.