测量不同浓度的溶液时需要将物目镜组调至不同状态,你知道这是为什么吗?

用分光光度计测量浓度时,为什么要把溶液稀释到ppm级浓度?.

因为Beer-Lambert定律只适用于稀溶液.浓度大于0.001 mol/L时,一般会偏离线性关系,导致误差.分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸.

测定吸光度时,为什么要选择参比溶液

不同的对照溶液(参比溶液),相关系数不同,测出来的吸光度也不同.一般会有要求指定参比溶液的吸光度作基本量,用以比较不同溶液的相对吸光度.需要精确测定的,还要制作不同浓度的标准液组和空白溶液组,做浓度-吸光度对照图,以消除空白溶液的偏差和确定吸光系数.

求旋光仪测定液体的浓度实验报告

实验19 旋光仪测旋光液体的浓度1实验目的1) 观察光的偏振现象,加深对光偏振的认识;2) 了解旋光仪的结构及测量原理;3) 掌握旋光仪测定旋光液体浓度的方法..

测定吸光度时为什么要选择参比溶液?选择参比溶液的原则是什么? - .

参比溶液是为了消除其除了本身的物质以外的外在影响因素.原则也就是除了需要测定的物质,其余的都要相同

配制和测定不同浓度的HAc溶液的PH时,为什么按由稀到浓的顺序进.

因为浓度越高越容易与空气中的水蒸气或CO2反应而且这样还可以节约要剂

用分光光度计测葡萄糖浓度会有什么现象?

旋光计另外,这个属于物理实验,不是化学实验.仪器和一般显微镜差不多.区别的地方是,镜筒部分是开放的,有专用玻璃管用于放置不同的溶液.物镜和目镜部分则换.

测量不同的样品,为什么要用不同的方案标定EDTA

1.不同金属离子与EDTA反应程度不同2.不同指示剂的变色点不同3.不同条件下溶液中存在的杂质离子的干扰情况不同.为了提高测定的准确度,标定条件和测定条件尽可能相接近.故测定不同的样品,要用不同的方法标定EDTA

在测定同一种电解质溶液的不同PH值时,测定顺序为什么由稀到浓 - .

因为溶液越浓,测试电极上附着的物质的量就越多(通常认为电极附着溶液的体积是一定的),如果放在稀的溶液中,可能会显著改变被测液的浓度,得到错误结果.如果稀溶液的话影响就要小得多了.例如附着1 mmol,如果放在1mol/L的溶液中,可能影响很小,但是如果在0.01mol/L的溶液中,就有可能使溶液的检测值翻倍.

为什么溶液浓度不同性质不同?

这个和大学的电极电位有关,不方便多谈,但是你可以结合中学的原电池理解,bai当原电池正负极存在电势差时,反应可du以进行,这个电势差和浓度有关系,浓度降低到一定的时候,电势差为0,反应就不进行了.这里是指氧化还原反应 还有一个就是浓度不同,反应速率不同,同浓度的强酸弱酸分别和金属反应,产生H2的速度是zhi不同的,因为H+的浓度不同 另外一个就是浓度不同,体现出的物理性质也不同,一升溶液里只有一个铜离子,溶dao液显不出蓝色/绿色版,如果1升有1MOL的铜离子,溶液的物理性质(主要是颜色和密度)就会发生明显的改变了 浓盐水能杀死细菌权,但是生理盐水不可以,这个就和生物里面的半透膜有关了.我所想到的就是这么多,欢迎来补充

在相同温度下,物质的量浓度相同的不同溶质的溶液,他们的渗透压一.

渗透压是单位体积内溶质的数目,以物质的量为基准,质量大渗透压不一定高,但渗透压高相同溶液浓度一定大