od值与大肠杆菌浓度,为什么可以用OD620nm值变化反映大肠杆菌破碎效果？

大肠杆菌细胞破碎后,为什么可以通过测OD值来评估破碎效果?大侠们帮帮忙,明天要急用啊,拜谢了

大肠杆菌形成的菌落会阻碍光线的传递,大肠杆菌破碎后,菌落消失,OD值降低.即,破碎效果越好,OD值越低.

分光光度计测大肠杆菌生长曲时OD 值为什么选择600

大肠杆菌多用LB来培养,培养液黄色浑浊,在OD600时有最大吸收,所以选择600nm的波长来测

大肠杆菌od 值 摇过了 什么影响 bl21

BL21是常用的表达菌株,一般配合以强表达载体来进行目的基因的强表达.BL21(DE3)pLysS对λDE3(1)是溶源性的.λDE3含有T7噬菌体基因I,编码的T7 RNA聚合酶受lac UV5启动子的控制.BL21(DE3)pLysS含有pLysS质粒,他携...

用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm

因为一般常用作教学实验的微生物时大肠杆菌,其最大吸收波长为600 nm,故测定od值时选择600 nm. 而不同微生物最佳吸收波长是不一样的,其他微生物的最佳吸收波长需实验来测定,即全波长扫描,测得该微生物的最大吸收波长,然后用于测定od值.具体情况具体对待,并不是所有的微生物都是用的是600 nm.

为什么要用OD600来测细菌/真菌浓度

大肠杆菌浓度od600很好测的 取空白培养基作为对照品将分光光度计调零,吸取菌液如果长得不浓就不要稀释,如果长得浓就稀释一倍,600nm处读取的值乘上稀释倍数就是od600 大肠杆菌浓度od600不需要太精确的,有的时候目测一下也就直接诱导了一般细菌在pda琼脂上不生长,而真菌生长良好. na也不是测细菌的,测的是菌落总数,营养要求不高的细菌都可以在na上生长良好.

为什么有的文献大肠杆菌OD600nm可到达42 或120呢?

OD600实测数据接近1就不准了.这么高的数据,要么是文献错了,要么就是他稀释后测出的值乘以了稀释倍数.比如他把菌液稀释了100倍,测出OD600为0.42,再乘以100,就是42了.因为大家都有这个常识,所以默认是稀释测定后乘以稀释倍数,一般就不做注解了.

测定大肠杆菌的生长曲线为什么选择OD600?波长的选择与培养基有关吗

因为在600nm下,菌液中菌体密度与该波长下的吸光度值(OD)在一定的范围内存在线性关系 因此可以用来定量 其实有时候也不一定是600nm,也有可能是该波长附近的某一个值 可以通过全波长扫描找到附近具有最大吸光值的波长作为测定用波长 波长选定后跟培养基没什么关系 但是培养基的组成可能会影响测定结果 比如培养基中有不溶物 就会导致测定的OD值偏高 可以参考下:http://baike.baidu/view/632512.htm

细菌的OD值为什么一直在上升啊

呵呵,你是用多少nm测的啊?用什么做的空白. 如果肉眼很混,od绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期od下降很正常,因为有部分菌体自溶了.

大肠杆菌感受态制备过程中OD值高于0.6会有什么影响,为什么??

od值过大就不是对数期的细胞了细胞活性不高 但是od值大意味着细胞数目多,所以要再两者之间选择平衡点

大肠杆菌OD值与菌密度有何关系

OD值指的就是吸光度值,在一定范围内,液体中大肠杆菌的数量越多,那么这个液体的吸光度值也就越大.因此用吸光度值可以大致判断溶液中含有多少大肠杆菌.但是这只能粗略的判断.同时使用这种方法判断大肠杆菌数量也存在一个线性范围关系,液体中大肠杆菌数量太少或者太多都不能准确判断.