二溴环己烷的消去反应,1-甲基-1-溴环己烷和1-溴-1-甲基环己烷哪个是正确书写？

画个正六边形,在一个角上连接br和ch3

环己烷是c6h121-甲基-环己烷c7h13结构简式打不出来你邮箱发给你已发送

你说的是1-甲基-4,5-溴环己烷吧

二溴环己烷的消去反应

搜一下:12二溴环己烷消去反应方程式

看意思好像是消去反应,1,2-二溴环己烷在氢氧化钠醇溶液下消去得到环己二烯,可以与溴水反应,望采纳

能的两种方式消去:(1)部分消去:CH2BrCH2Br+NaOH --加热/H2O-→ NaBr+CH2=CHBr+H2O (2)完全消去:CH2BrCH2Br+2NaOH --加热/H2O-→2 NaBr+CH三CH↑+2H2O

苯酚与浓硫酸反应

有什么反应条件吗?就单纯的将苯酚与浓硫酸混合的话,由于浓硫酸的强氧化性,苯酚被氧化生成苯醌等产物,颜色也变成橙至深红色 如果加热的话反应更加复杂,除了上述生成物外,热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子,生成二苯醚之类的;还有就是生成一些酚酯的物质

有机化学反应在发生一个主反应的同时还会有多个副反应发生.苯酚与浓硫酸反应,最容易发生的反应是苯酚被浓硫酸磺化生成对羟基苯磺酸.因为苯酚的还原性较强,而浓硫酸的氧化性较强,所以它们会发生苯酚被浓硫酸氧化成对苯醌的副反应;此外还会发生对羟基苯磺酸的进一步磺化生成4-羟基-1,3-苯二磺酸.为防止苯酚磺化过程中被浓硫酸氧化,应该控制反应温度不超过90℃,用浓度不高于85%的浓硫酸也可用三氧化硫等其他磺化剂代替浓硫酸.

一般来说是硝基苯酚 实际就是被氧化了,对苯醌 考试的话估计是前面那个答案

1甲基2溴环己烷

看意思好像是消去反应,1,2-二溴环己烷在氢氧化钠醇溶液下消去得到环己二烯,可以与溴水反应,望采纳

小环环烷烃(环丙烷和环丁烷及其衍生物)与溴不论是在水中还是有机溶剂中都会发生开环反应.甲基环己烷分子中是由六个碳原子碳碳单键联结形成的环烷烃,不同于三个碳和四个碳构成的小环环烷烃,碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应.但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应,甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷,反应需在光照条件下进行.

甲基环己烷的一氯代物有多少种 因为它是对称的,所以有4种.其中环上3种,甲基上1种.

卤代烃的消去反应

水解反应由卤代烃与NAOH,水在加热条件下取代卤素的反应,,,消去反应是NAOH,乙醇加热消去HX(X为卤素)并形成双键的反应

我也只能说我知道的,具体对不对自己判断.卤代烃消去有E1,E2两种途径.E2是双分子消除反应,OH-接近β-H,逐渐与之结合,电子云重新分配,形成一种过渡态,最后旧键完全断裂,新键完全生成,形成烯烃.这个反应是一步完成.E1是单分子消除反应,卤代烃在碱性溶液中解离成碳正离子,随后OH-进攻β-H,失水形成烯烃.这个反应是两步完成.有机反应很复杂,具体是E1,E2 途径,是多方面的因素共同制约的.消去和水解需要的是碱性环境,没有过量不过量这种说法.

醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.

12丙二醇和氧气反应

乙二醇与氧气反应,催化剂一般为铜银,催化剂不参与反应,反应的化学式为:HO-H2C-CH2-OH +O2 _催化氧化___HOC-COH + 2 H2O 而乙二醇加浓硫酸做催化剂,酯化生成乙二醇酯.酯化反应:浓硫酸在其中的作用:催化剂、吸水剂、脱水剂,催化剂自然是不用说的,酯化反应是脱水,浓硫酸可以起到这样的作用;酯化反应是可逆反应,可逆的程度较大,浓硫酸吸水,使生成物减少,平衡正移.而在醇加入浓硫酸共热脱水的反应中,浓硫酸作催化剂、脱水剂,这个反应的可逆程度小,所以不需要吸水作用.

乙醇与氧气的反应有两种不同形式:1、在氧气充足条件下的燃烧:C2H5OH+3O2 = 2CO2 +3H2O2、工业上,在有催化剂存在条件下,用乙醇制备乙醛:2CH3CH2OH +O2 = 2CH3CHO + 2H2O

氮气 二氧化硅