小脑萎缩性共济失调为常染色体显性遗传疾病？ 小脑共济失调遗传男还是女

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小脑萎缩具有一定的遗传性,但也有后天的,是有很多疾病的原因.

为常染色体显性遗传.成年起病,多累及下橄榄核脑桥底和小脑.以躯干性共济失调起病,进而发生肢体性共济失调和构音障碍.几年后出现肌张力增高,腱反射亢进和巴彬斯基征*.常有眼球震颤和视神经萎缩.一部分病人在.

遗传性小脑共济失调本病是所有共济失调发病最多的一种.发病的原因尚不清楚,一般为常染色体显性遗传,男女均可发病,大多在30到60岁发病,发病时主要累及的是小脑,首发症状为共济失调步态,逐渐累及到双上肢..

一定要看mri的结果,如果主要是小脑萎缩,要考虑是不是变性疾病,有没有opca,橄榄脑桥小脑萎缩,如果是opca,治疗可以考虑申捷和康复训练,神经干细胞移植现在不是很成熟 暨南大学附属第一医院-神经内.

小脑萎缩共济失调是一种疑难杂症,目前没有特效药治疗,建议患者保持良好的心态,积极配合治疗,尽早的采用修络回元汤治疗结合日常的康复训练保证正常生活水平.

后者以Dejerime—Thomas型为代表.随着分子生物学研究的发展,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现).我国常见于SCA3型,缓慢进展,也有儿童及7O岁起病者;下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃、意向性震颤,以及基因的定位和克隆,现已将FOPCA 归类于脊髓小脑性共济失调内.相关原因不再赘述,参阅高中生物学教科书你说的应该是橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA) 1954年Greenfield将OPCA分为遗传性(F0PCA).

如果在医院确诊为遗传性小脑共济失调目前尚无有效治疗,此病如果已结婚最好不要小孩,因为有遗传倾向. (吕志勤大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

对症治疗,如利用ACE的阻断剂,利尿剂和β阻断剂等药物,降低心脏的工作负荷,窦缓用起搏器,药物控制心律失常.糖尿病用胰岛素治疗.应用外科矫形手术纠正脚的畸形和脊柱侧突.康复治疗可以改善症状,提高日常生活能力.理疗可以帮助松弛紧绷的肌肉,增加其弹性,语言治疗可帮助训练舌肌和面肌,从而提高讲话和吞咽的能力.共济失调治疗②抗氧化剂治疗.清除自由基对抗氧化的抗氧化剂初步显示出的潜在疗效.辅酶Q10,维生素E和.

共济失调是一种神经系统的常见病,多发于中老年人,其实共济失调是一种症状,主要表现为走路不稳当、说话吐字不清晰、吃饭喝水呛咳等,部分患者可能会有头晕、视力模糊的伴随症状. 从中医理论来说,走路不稳归于肾病,因为肾主骨、生髓,如果肾精充足,骨髓生化有源,骨骼就会坚固,如果肾精亏虚,骨髓生化不够,不能充分营养骨骼,就会使骨骼脆弱无力,严重者会导致发育不良. 如果说肾精不足的基础上有湿气,就会有头晕、头重.

又称脊髓小脑萎缩症,spinocerebellar ataxia,简写为sca,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此症并发病.这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族. 患者发病后的症状有四肢动作不协调,无法进行细微的动作,例如举箸吃饭、穿针引线,并有发抖颤栗、过度反射等症状,同一家族每个人的症状不一,发病年龄也不尽相同. 这种疾病是因为染色体上核苷.

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