大学有机化学合成题库 大学有机合成常见题目

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第一题,先用乙醇酯化己二酸,然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合.产物是1,3-二羰基化合物,酸性比较强,可以用乙醇钠脱质子,然后用溴乙烷进行烷基化,产物.

起始步骤一样,1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后,与氯乙烷反应,得到3-己炔.然后还原:用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢,得到顺-3-己烯;用钠和液氨还原,则得到.

解: 楼主,您好,请不要求助时叫我专家,其实我不是专家,那个只是TX弄上去的. 对位连一个---NH2(氨基) 这个是合成图,能理解吗? 不清楚的地方再Hi我

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1 利用有机物的化学反应实现官能团转换是制备有机化合物的基本方法,实现目标分子的合成.类型有羟基的转换、氨基的转换、含卤化合物的转换、硝基的转换、氰基的.

建议你先去化工词典看看 将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换,生成2,4-二氯氟苯,再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮,将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯,然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-(3,4-二氯-5-氟苯甲酰)-3-环丙胺基丙烯酸乙酯,后者与NaH在无水二恶烷中反应,回流2h,生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸. www.chemyq/xz/xz1/6966vtcpp.htm

这种合成比较基本也比较简单,大概做一下: 第一题: 第二题: 以上是我的解答.大概解释一下,第一题是利用乙酰乙酸乙酯的活性阿尔法氢形成碳负离子进攻卤代烷合成,第二个活性氢脱去比较困难,所以用了强碱.第二题,由于怕在上硝基的时候将氨基氧化,同时避免上到对位,用了一些基团保护,应付普通测试没有问题,但是第二步存在着很严重的问题,严格说是不行的.可以用西佛碱改进.如果对我的合成路线中有不懂的地方欢迎追问,.

2-乙醇2没有这种东西,你检查一下有没有写错. 苯乙酮和氯乙烷在碱性条件下发生亲和取代,就直接生成了2-苯-2-丁醇,化学式比较复杂就不写了.

碳氧双健上边没反应前是_oH 生成一份水

乙烯和溴反应生成1,2-二溴乙烷,然后和定量炔化钠反应生成4-溴-1-丁炔,铂催化加氢还原得4-溴丁烷,再和氰化钠反应生成戊腈,最后在酸性水解即得戊酸.没有画方程式,但不是很麻烦,望采纳.

这篇文章到这里就已经结束了，希望对哥哥们有所帮助。