什么物质可以发生α-H取代？ 阿尔法取代反应
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有机物中 什么样的物质可以发生加成 什么样的物质可以发.加成:苯环、碳碳双键与三键、羰基,醛基 取代:烷烃,苯,α-H 酯化:醇与酸
影响因素很多.碱催化生成半缩醛的反应其实不是这么写的.只有自身成环才是半缩反应,其他情况下半缩醛不稳定,要么进一步反应成缩醛缩酮,要么变回去.碱拔掉醇氢要求碱性弱,拔alphaH要求碱性强(许多全合成中为了产率直接用NaH,LDA之类的).何况碱拔掉氢之后更重要的是和什么底物反应.若是底物亲电性强又为软酸,就alpha碳反应.如果是醇阴离子,就加成.同时,加成反应一般要求除水,否则反应逆向进行.
什么官能团可以发生取代反应 要全面一点你好: 卤素原子(-X)【F、Cl、Br、I】:水解,R-X+碱=(水溶液,加热)=R-OH+盐 醇羟基:卤代【水解的逆反应】R-OH+NaBr+H2SO4=(加热)=R-Br+NaHSO4+H2O 与K、Ca、Na等活泼金属取代,产生H2;酯化反应 酚羟基:类似酸,可与活泼金属取代,产生H2;酯化反应;与Na2CO3取代生成盐和NaHCO3 羧基:类似酸,可与活泼金属取代,产生H2;酯化反应;与Na2CO3取代生成盐和CO2、H2O 另外可以和氨基脱水缩合生成肽键 酯基.
烯烃能不能发生取代反应CH3—CH=CH2中的甲基的H原子又称为烯丙氢!含这种与双键间隔一个碳碳单键的氢可以被自由基取代 在500到600度下,丙烯与氯气混合可以生成丙烯氯. 而若是与双键碳直接相连的氢则几乎不被取代.如丙烯中CH与CH2上的氢原子.这种氢原子叫乙烯氢
什么时候发生阿尔法取代反应α或β碳上没有多少取代基的时候 就是空间位阻小的时候 容易α取代 溶剂极性大也利于α取代 亲核试剂碱性越弱 体积越小 越容易α取代
哪些物质能发生取代反应烃类
取代反应是有机物和什么物质能发生反应的?很 多 都 能 反 映 的 楼 上 连 腈 基 化 延 长碳 链都 出 来了 很 佩 服 有 点 超 纲 取 代 反 应 有 很多 种 高 中 常见 的 有 用 卤 素 单 质 取 代 的 比 如 甲烷 和氯 气 在 光 照 条 件 下 氯 原 子 取 代 氢 原 子 乙 醇 在 浓 硫 酸 的 作 用 . 应 就 是 这 些 了 特 点 是 最 后 加 到 碳 原 子 上 面 的 基 团 电 子 都 比 较 多 比 如 O C l B r (大学的有机化学离会讲到,这个是亲和取代) 另外 苯酚和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚, 甲 苯 和 浓 硝 酸 浓 硫 酸 体 系 生 成 2 , 4 , .
芳烃α - h卤代反应属于什么反应取代反应
什么物质或什么条件才能发生取代反应?有机是吧. 这东西规律就是没有规律. 很多反应广义上都是取代反应,所以没法总结.. 给几个常见的.. 卤代烃水解,酯化反应,醇与氢卤酸,卤素光照取代等等等~~~ 具体机理不谈
化学问题什么有机物或官能团能发生取代反应化学问题什么有机物或官能团能发生取代反应 饱和脂肪烃一般是自由机取代,主要为卤素.芳香烃可以发生亲电取代.卤代烃可以亲核取代.其他还有-OH根中的H可以被活泼金属取代,还有就是酚的临对位取代反应较多,有机反应的可能性较多,同样的试剂不同反映条件,发生的反应都差很多
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