苯合成对硝基苯甲酸 苯合成对硝基苯甲酰氯
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以苯为原料合成对硝基苯甲酸,最后写出化学式 谢谢了苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I----->C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-.
苯先进行烷基化反应(CH3Cl,AlCl3)再用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,再进行一次烷基化反应,最后再还原.那就把最后一步的烷基化反应改成氯代,再用镁和干醚作用形成格氏试剂,再与甲醛加成,水解,形成苯.
由苯作原料合成间硝基甲苯苯与混酸反应得到硝基苯,在与氯甲烷在三氯化铝做催化剂条件下反应得到间硝基甲苯
用对硝基甲苯合成对硝基苯甲酸时,怎么分离产物和杂质主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.对人体的危害类似于硝基苯..
苯佐卡因的合成精制的对硝基苯甲酸可能含有哪些杂质,如何除去苯佐卡因是对硝基苯甲酸乙酯
由苯为原料合成对硝基甲酸邻二溴甲苯加先加cl2,Fecl3,再加混酸取对位,加NACN,取代cl,加硫酸,H2O水解CN成酸
由苯和乙烯合成2 - 氯 - 4 - 硝基苯甲酸苯与乙烯在AlCl3作用下生成乙苯,在与浓硫酸作用生成对磺基乙苯保护对位,然后与Cl2在Fe催化下得到2-氯-4-磺基乙苯,再在稀酸所用下脱去乙级对位的磺基,然后再浓硫酸/浓硝酸(混酸)作用下得到2-氯-4-硝基乙苯,最好用酸性高锰酸钾氧化乙级得到2-氯-4-硝基苯甲酸.
由苯和乙烯合成2 - 氯 - 4 - 硝基苯甲酸 谢谢~!苯-->乙苯-->2-氯乙苯-->2-氯-4-硝基乙苯-->产物
由甲苯为原料合成3 - 硝基苯甲酸先氧化制备苯甲酸,然后硝化. 因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物. 但羧基是间位定位基,硝化可得到3-位硝化产物
如何合成对硝基甲苯基本上很难,甲苯在较低温度下用硝酸硝化也只能得到70%的对硝基甲苯 邻硝基甲苯比较容易,用浓硫酸封锁住对位再硝化就可以了,不过产率也不高
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