溴气对烯烃的加成 烯烃与溴加成
烯烃可以和溴蒸汽发生加成反应,生成邻二溴代烷.烯烃还可以和溴的四氯化碳溶液发生上述加成反应.
对于H2C=CH2,或者R2C=CR2这样的烯烃,在加成反应后,确实因为单键可旋转,顺反无所谓,但是,对于烯烃碳上连着两个不同基团的烯烃,比如R1R2C=CR3R4,顺式加成和反式加成得到的产物是手性异构的,无论你怎么旋转都不会等价,就像你的左手,无论怎么旋转都不会和右手重合.过渡态并不是想象出来的,而是确实存在的,只不过用肉眼不能察觉而已.在适当的条件下,过渡态是可以被截取和观察到的,甚至比较长时间稳定存在的,比如碳正离子、氧鎓离子等
关于溴水和烯烃的反应要把烯烃通到溴水里面才可以反应的啊.化学反应是化学键断裂与生成的过程,只要有分子碰撞就可以进行,就好像我要打你一拳,只要接触就可以了,不一定要我和你相溶吧-_-|| 在水中同样存在着溴分子,就好像空气中有氧分子,虽然你的碳也不溶于空气,但也能点燃一样.只要你把烯烃通到溴水里,就已经有接触的了.
烯烃与溴的加成反应方程式是 ch2=ch-ch=ch2+br2→ch2br-chbr-ch=ch2(1,2加成) 或ch2br-ch=ch-ch2br(1,4加成)(主反应) 因为共轭二烯烃中的两个双键其实是一个由4个c原子形成的一个大键 可以在其上加成
为什么烯烃与溴加成只能和溴水反应而不可以是液溴?烯烃可以和液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液发生加成反应.若和液溴反应,由于溴的量很大,难以看到溴褪色,故一般用溴水或溴的四氯化碳溶液.
请问烯烃和溴的加成速度影响因素是什么啊?烯烃和溴加成,第一步形成鎓离子是决定反应速率的一步,影响它的有:双键上电子云密度,溴和催化剂用量(溴和氯化锌等结合使得一个溴带有部分正电荷),温度、压力自不用说.故2,3-二甲基-2-丁烯要更快.有人会说空阻大,但空阻影响的只是第二步,故可不考虑空阻的影响.(再说详细点就是,第一步溴是从双键一侧进攻的,取代基对他一点影响都没有!)
烯烃都能与溴水发生加成反应吗? 请专业人士回答 最好是老师 不然不会采纳 谢谢!一定,双键是不饱和键,一定和溴发生氧化还原反应,也就是加成反应. 满意请采纳
烯烃,决烃和溴的加成反应,溴的状态是什么?液溴?溴蒸气?是液溴 该反应反应机理是溴异裂为溴正离子和溴负离子,烯烃与溴正离子形成溴滃离子,即溴正离子与双键配合.之后溴负离子进攻双键得到加成产物.液溴是非极性物质,并不利于溴的异裂,跟不用提与烯烃双键配位了.而水是极性物质,可以使得溴产生瞬时偶极,即一个溴原子带正电,而另一个带负电,在这个前提下,溴滃离子才有可能形成 望采纳,谢谢
请问烯烃与溴水的加成反应是否属于氧化反应?是氧化反应,
二烯烃与溴的加成反应二烯烃与溴的加成反应有两大种情况,第一种是二烯烃与溴 1:2反应 第二种与溴 1:1加成.当为1:1加成,还分为1,2加成和1,4加成.二烯烃,通式为CnH(2n-2),属于不饱和烃,含两个碳碳双键的烃类化合物.分子中两个双键的相对位置可以分为:(1)累积二烯烃:分子中两个双键连在同一个碳原子上.(2)孤立二烯烃:分子中两个双键被一个以上的单键所隔开.(3)共轭二烯烃:分子中两个双键被一个单键所隔开.二烯烃系统命名法是以含有两个C=C的最长碳链为主链,作为母体二烯烃.从最靠近C=C的一端开始将主链上的碳原子编号,两个C=C的位次标明于母体二烯烃名称之前.取代基的位置随着主链上碳原子的编号位次而定.