下图第一排是苄基碳正离子和烯丙基碳正离子，请问第二排和第三排是否也是苄基碳正离子和烯丙基碳正离子？

进行sn1反应速率排序

sn1反应,形成碳正离子中间体,因此快慢主要考虑的是碳正离子的稳定性.三级碳正离子大于二级大于一级,因此第一题里面是231;此外苄基碳正离子的稳定性和烯丙基碳正离子的稳定性都较高,而烯基碳正离子稳定性差,根据上述分析可以将二三两题正确排序.

苄基碳正离子与烯丙基碳正离子哪个更稳定 为什么

苄基更稳定一些,苄基的苯环比双键的共轭体系大,正电荷能得到更好的分散,稳定

碳正离子稳定性顺序,为什么苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子

苄基正离子的正电荷可以分散到苯环上稳定性强;烯丙基自由基上的电子可以与π键共轭;三级碳正离子正电荷太集中,所以苄基大于烯丙基自由基大于三级碳正离子

比较下列有机物进行SN1反应速率(排序),谢谢你了

说1 > 2 > 4 >3考虑空间位阻那个,我只能对你说个呵呵.你的有机化学是语文老师教. 1级碳正离子>甲基正离子,因为苄基和烯丙基碳正离子有p-π共轭,苄基是苯环上的.

下列两个SN1反应,哪个反应速率快?希望专业人士停下看看

第一个快.因为反应的决速步骤是叔丁基氯解离出碳正离子.因此叔丁基氯浓度越大则反应速率越快.但这只是针对Sn1反应而言的.在给定条件下实际上更倾向于消除成烯烃.HOAc溶剂解研究Sn1速率是比较好的方法.

1.苄基自由基和烯丙基自由基稳定性比较? 2.苯甲基碳正离子和烯丙基

后者.. 你应该知道苯基是吸电子基团 所以会导致碳正离子的极化现象更严重 而相反乙基是推离子基团 所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定.

大学有机化学,Sn1反应速率比较

因为有个苯环,苯环是有供电子性能的基团,能使碳正离子稳定性提高,所以sn1反应较快

有机化学Sn1反应

这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的.中间体越稳定越容易形成,那么反应速度当然越快.Sn1反应的中间体是碳正离子(失去溴离负子的碳带正电).碳正离子带正电不稳定,如果带正电荷的碳原子上有给电子的基团,如图中烷基,就越稳定,这是烷基的给电子诱导效应.对于苯基来说,它是一个大π键共轭体系,是富电子的,对于可以与它共轭的基团,它是有吸电子诱导效应的;但是此处是碳正离子,苯基的作用就类似于乙烯基,可以形成多个稳定的共振结构,共振结构越多,此碳正离子越稳定.请参考烯丙基碳正离子和苄基碳正离子的稳定性顺序.此处能形成苄基碳正离子的是前两个,所以相对第三个更稳定.而第一个正电碳原子上还有一个甲基给电子,所以比第二个稳定.

SN1历程进行反应,哪一个反应速率较快

若只从热力学的角度考虑,SN2反应在位阻小的·时候反应快,SN1在大位阻,碳正离子稳定时反应较快.

叔丁基碳正离子,苯甲基碳正离子,烯丙基碳正离子,甲基碳正离子

苄基最稳定啊,甲基最不稳定!