烯烃的臭氧化反应机理 烯烃的臭氧化反应规律
如图所示.如果烯烃上没有氢,则最后得到2分子酮和1分子H2O2,即使不加Zn还原也不会发生变化.如果有氢,则最后得到的会是醛,醛会被H2O2氧化成羧酸,而加入锌粉还原,则H2O2先和Zn反应,产物就是醛了.
O3使碳碳双键全断,对羰基的碳氧双键无影响
烯烃与臭氧是怎么反应的?据题可知,臭氧氧化:叁键形成羧基,双键形成醛基.因为“C10H10 ——CH3COOH+3HOOC—CHO+CH3CHO ”中有4个-COOH、2个-CHO 所以有1个个双键(2/2),2个叁键(4/2)(2)根据反应“C10H10 ——CH3COOH+3HOOC—CHO+CH3CHO ”可知:C10H10的两端为“CH3C≡”和“CH3CH=”,剩有三个“HOOC—CHO”转型为“≡C-CH=”,依照叁键对叁键,双键对双键,可得出C10H10的结构简式是:CH3C≡CCH=CH-C≡CCH=CHCH3
环烷烯臭氧化 还原反应机理及产物环烷烯?到底是烷还是烯?烯烃与臭氧反应先生成臭氧化五元环,然后经过氧化氢在碱性条件下还原得到两个羰基(可能是酮羰基,也可能是醛羰基).
烯烃加臭氧和过氧化氢生成羧酸的反应机理酯的消去反应也是取代反应,可以那么说
烯烃的臭氧化分解反应对结构有什么要求A:1,2,3-三甲基-1,3环己二烯 B:2,3-丁二酮 C:2,3-丁二醇 D:1,3-丁二烯 E:丁苯橡胶 F:4-戊酮醛 G:4-戊酮酸 H:4-羟基戊酸 I:4-甲基环丁内酯 结构式及反应式见图片(图片若不清楚,另存一下就可以了).
二烯烃和臭氧反应机理烯烃在臭氧的作用下可以发生如下反应:CH3—CH=CH—CH2—CH=CH2 —— CH3CHO+OHC—CH2CHO+HCHO CH3—C≡C—CH=CH—CH3 —— CH3COOH+HOOC—CHO+CH3CHO 例如:化学式为C10H10的某烃可以发生反应:C10H10 ——CH3COOH+3HOOC—CHO+CH3CHO
有机化学,二环烯烃臭氧化反应,产物为啥是这个?不是我写的那个,求解如果烯烃上没有氢,则最后得到2分子酮和1分子H2O2,即使不加Zn还原也不会发生变化.如果有氢,则最后得到的会是醛,醛会被H2O2氧化成羧酸,而加入锌粉还原,则H2O2先和Zn反应,产物就是醛了.
烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮(1)由题目条件可知:烯烃与臭氧与锌和水反应生成一醛一酮(均为一元),因为B无银镜反应,所以B不是醛,故B为酮,由题目条件可知,每个B分子中只含一个羰基. 计算.
烯烃臭氧化为什么能破坏碳碳单键你好!烯烃臭氧化为什么能破坏碳碳单键如果烯烃上没有氢,则最后得到2分子酮和1分子H2O2,即使不加Zn还原也不会发生变化.如果有氢,则最后得到的会是醛,醛会被H2O2氧化成羧酸,而加入锌粉还原,则H2O2先和Zn反应,产物就是醛了.仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.