炔烃的臭氧化反应通式 烯烃的臭氧化反应式
R1-C三C-R2---氧化R1COOH+R2COOH,R1,R2可相同为氢或烷基或一个氢另一个为烷基,
据题可知,臭氧氧化:叁键形成羧基,双键形成醛基.因为“c10h10 ——ch3cooh+3hooc—cho+ch3cho ”中有4个-cooh、2个-cho 所以有1个个双键(2/2),2个叁键(4/2)(2)根据反应“c10h10 ——ch3cooh+3hooc—cho+ch3cho ”可知:c10h10的两端为“ch3c≡”和“ch3ch=”,剩有三个“hooc—cho”转型为“≡c-ch=”,依照叁键对叁键,双键对双键,可得出c10h10的结构简式是:ch3c≡cch=ch-c≡cch=chch3
乙炔和高锰酸钾的反应是什么反应将乙炔通入碱性的高锰酸钾溶液中时,三键断裂,一段形成羧酸,一端形成二氧化碳和水.反应后的溶液褪去紫红色,生成棕褐色的二氧化锰沉淀.氧化反应.
二氧化硫和高锰酸钾的化学反应方程式SO2有还原性,KMnO4有氧化性,两者能发生氧化还原反应.SO2发烟失去2个电子,KMnO4反应得到5个电子,所以两者的系数比为5:2反应方程式为:5SO2 + 2KMnO4 + 2H2O == K2SO4 + 2MnSO4 + 2H2SO4
具有炔氢的炔烃的鉴别方法炔烃,为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称,其官能团为碳-碳三键(c≡c),分子通式为cnh2n-2,是一种不饱合的碳氢化合物.简单的炔烃化合物有乙炔(c2h2),丙炔(c3h4)等.简单的炔烃的熔点、沸点,密度均比具有相同碳原子数的烷烃或烯烃高一些.不易溶于水,易溶于乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂中.炔烃可以和卤素、氢、卤化氢、水发生加成反应,也可发生聚合反应.工业中乙炔被用来做焊接时的原料.
烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物如图所示.如果烯烃上没有氢,则最后得到2分子酮和1分子H2O2,即使不加Zn还原也不会发生变化.如果有氢,则最后得到的会是醛,醛会被H2O2氧化成羧酸,而加入锌粉还原,则H2O2先和Zn反应,产物就是醛了.
烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮写出推断方程式(1)由题目条件可知:烯烃与臭氧与锌和水反应生成一醛一酮(均为一元),因为b无银镜反应,所以b不是醛,故b为酮,由题目条件可知,每个b分子中只含一个羰基.计算:.
烷、烯、炔、醇、醛的通式分别是什么啊?烷烃:CnH2n+2 烯烃:CnH2n 炔烃: CnH2n-2 醇: R-OH 饱和一元醇:CnH(2n+1)OH 或CnH(2n+2)O 醛:R-CHO 饱和一元醛:CnH2nO 或CnH(2n-1)OH
炔烃的结构与化学/物理特性? 特征反应是甚么?楼上的回答实在是比较片面啊,适合给初中生讲,楼主是中学生?简单的说,炔烃的物理性质是差别很大的.但是对于化学性质,如果不考虑化合物中其他的官能团,只看炔键的话,还是比较相似的. 都可以发生加成反应(与亲核试剂,或者催化加成,最常见的催化加成就是催化氢化), 都可以被氧化(与氧化试剂,炔键断开,变成两分子羧酸),燃烧是毁灭性的氧化,绝大部分有机化合物都可以燃烧啊,不能算炔烃的特殊性质, 以后如果你大学学化学的话,还会学得更多,例如,从原子轨道和分子轨道的角度进行研究,炔键是SP杂化等等,还是比较有意思的.
烯烃的通式是什么烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等.双键中有一根易断,所以会发生加成反应. 单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水.双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等.