命名时取代基优先顺序 多官能团命名顺序口诀

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 (1)原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为:I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H (2)饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推.常见的烃基优先次序为:(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- (3)不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连.不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-

根据iupac命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.1.带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者.编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两.

有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序:-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > .

(1)2,2-二甲基丙基,(2)2-甲基环丙基,(3)1-甲基戊基,(6)1-甲基-3-丙基戊基

官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基

当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是: 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.

当环上有多种取代基时,首先选好母体,依次编号.选择母体的顺序如下: -OR,-R,-NH2,-OH,-COR,-CHO.-CN,-CONH2.-COX,-COOR,-SO3H,-COOR,正离子如-NR3+ 在这个顺序中,排在后面的为母体,排在前面的为取代基,如: HO-C6H4(苯环)-Cl:对氯苯酚

依据系统命名法的规则来:1、先选择主链.2、再为主链编号.3、编号时就决定了取代基的顺序.4、第一原则:靠近主官能团一段开始编号.5、第二原则:最先碰面原则.(还有取代基位数之和最小)6、第三原则:先小后大原则.7、写出完整的名称.注:第三原则中谁小谁大,并不是看分子量,而是有一套次序规则.(1)按第一原子的原子序数,由小到大排列.I>Br>Cl>F>O>N>C>H -Cl>-C(CH3)3 (2)第一原子相同时,以此类推.-CH2CH3>-CH3(3)重键相当于几个相同原子.-CH=CH2>-CH2CH3

有机物命名里面的编号要遵循近简小的原则.近有两层含义,首先是官能团最近,其次是支链最近.满足近之后再看简和小.按你说的应该是支链一样近,一样简,那就要满足所有支链编号之和最小

在这类命名中, 是按照英文首字母的顺序排列的,甲基 methyl, 环丁基cyclobutyl, c 排在m 之前, 所以从环丁基先数 还有, Br 要排在Cl 之前, 因为bromo- chloro- 首字母的排列选择 等等都是按此规则命名