系统命名法次序规则 有机化学命名次序规则

系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则.其中烃2113类的 命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,.

首先看最长的碳链有多少个碳,1-10个碳分别叫做甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷.再看其支链上连的是什么类型的烷烃基,从最先连有烷烃基的碳数起,哪边碳少,哪边为1号碳.然后命名方式为:先说连有烷烃基的碳,然后说总的名字.例如: CH3 1 CH3-CH-CH2-CH2-C-CH2-CH3 1 1 CH3 CH2-CH3 先看最长的碳链为7个碳,故其为庚烷,再看从左边数起(因为左边不连烷烃基的碳比右边少),2号碳上有个甲基,5号碳上连有一个甲基,一个乙基,所以这个叫2,5-二甲基-5-乙基庚烷.

IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际.

支链最多的一端,或官能团所处的一端开始标

羧基 磺酸基 酯基 卤甲酰基 氨基甲酰基(就是酰胺的官能团) 氰基 甲酰基 羰基 羟基 巯基 氨基 亚氨基 双键 三键 按这个顺序

烷烃系统命名法的步骤 1、选主链,称某烷 2、编号位,定支链 3、取代基,写在前,注位置,短线连 4、不同基,简到繁,相同基,合并算烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则:1、最简化原则;2.、明确化原则.主要表现在“一长一近一多一少”.即“一长”是主链最长;“一近”是编号起点离支链要近;“一多”是支链数目要多,“一小”是支链位置号码之和要小,这些原则在命名时或判断命名的正误时均有重要的指导意义.

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 (1)原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先.几种常见原子的优先次序为:I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H (2)饱.

1.选定分子中最长的C链(含C最多那条)为主链,主链上有几个C原子,就是几烷.如:C-C-C-C-C-C是己烷(甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛)2.把主链离支链最近一端作为起点,用数字给主链的C原子标出顺序.如:C-C-C-C1 2 3 43.把支链作为取代基,把取代基的名称(如甲基-CH4,乙基-CH2-CH4)写在“几烷”前,取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面,并和文字用短线“-”隔开.如:C-C-C-C1 2 3 4的2位上有一个甲基时为2-甲基丁烷;当C-C-C-C 1 2 3 4的2位上有两个甲基时为2-二甲基丁烷;当C-C-C-C 1 2 3 4的2,3位都有甲基时为2,3-二甲基丁烷.

(1)2,2-二甲基丙基,(2)2-甲基环丙基,(3)1-甲基戊基,(6)1-甲基-3-丙基戊基

有机系统命名(转自百度百科) 最长碳链作主链, 主链须含官能团; 支链近端为起点, 阿拉伯数依次编; 两条碳链一样长, 支链多的为主链; 主链单独先命名, 支链定.