微量酚测定方法 微量酚测定方法综述

依国标,蒸馏后用4-氨基安替比林分光光度法测定,具体文件在此,你下载以后就知道了.www.sepa.gov/image20010518/2428.pdf

酚类可用紫外可见分光光度法测定,显色方法:精密吸取适量,70%甲醇加至5ml,加2ml十二烷基硫酸钠,1ml(三氯化铁:铁氰化钾=1:1),暗置5min,0.1mol/l盐酸定容至25ml容量瓶,暗置30min,于760nm测定吸光度.做了标曲,自己算公式

还有:一:苯酚的测定—氧化还原滴定法 方法原理: 供试品加水溶解,取适量置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)后再加盐酸,立即密塞,振摇30分钟,静置15分钟.

苯酚在紫外区有两个吸收峰,在中性溶液中λmax 为 210nm 和 270nm,在碱性溶液中,由于形成酚盐,而使该吸收峰红移至 235nm 和 288nm.所谓差值光谱就是指这两种吸收光谱相减而得到的光谱曲线.实验中只要把苯酚的碱性溶液放在样品光路上,把中性溶液放在参比光路上,即可直接绘出差值光谱.在苯酚的差值光谱图上,选择 288nm 为测定波长,在该波长下,溶液的吸光度随苯酚浓度的变化有良好的线性关系,遵循比耳定律,即δa=δε?c?l,可用于苯酚的定量分析.差值光谱法用于定量分析,可消除试样中某些杂质的干扰,简化分析过程,实现废水中的微量酚的直接测定.

酚类化合物:高效液相色谱法 五氯酚:气相色谱法 二氯酚和五氯酚:气相色谱-质谱法 挥发酚有两种方法: 1)4-氨基安替比林分光光度法(其中,含量较低的情况下建议用4-氨基安替比林萃取光度法;含量较高的情况下建议用4-氨基安替比林直接光度法) 2)溴化滴定法 含量很高的情况下,建缉掸光赶叱非癸石含将议用滴定法,这样更准确. 以上具体操作步骤请看考《水和废水监测分析方法》(第四版)

恐怕不可行,差值光普法用于定量分析,可以消除试样中某些杂质的干扰,利于废水中微量酚的测定.本答案来自环保通,仅供参考

可以用浓溴水.因浓溴水与苯酚反应能定量产生三溴苯酚沉淀.测量沉淀的质量可以求出苯酚的量.

grapeberry(站内联系TA)FID应该没有问题.定性的无非就是几大色谱分析.如果检测有无,可用显色反应jin812345(站内联系TA)本实验室要分别检测空气中苯酚、硫化氢、甲硫醇的浓度,实验室本来是用气相色谱氢火焰检测器检测苯酚的,但由于氢火焰检测器和火焰检测器在同一色谱仪上,实验室要用火焰检测器检测硫化氢、甲硫醇的浓度,就不能用氢火焰检测器检测苯酚的浓度.我个人估计可能ECD来的好一些,这些物质中有氧、硫这些电负性比较强的元素,ECD应该很合适;不过结果不好的话,就只能用TCD了,但它的检测限和最低检测浓度都比较差,呵呵 同时测定的话,有时候是很麻烦的

可以用高效液相色谱法对工业废水中微量苯酚进行了测定,采用十八烷基硅烷(ods)键合固定相反相色谱柱,以甲醇为流动相,以对氨基苯磺酸为内标物.望采纳,谢谢!

酚会和氢氧根发生反应,变成带电离子形式后再进行测定的.