染色体核型分析结果 45,x[21]/46,xx,del(x) (q21)[79] 孩子五岁，这个结果对孩子有以后有什么影响？

• 小孩查出这个染色体结果是什么意思。46,xx/47,xx+21
• 染色体检查结果：46，XX/47，XX+21 (76/8) 对孩子有多大影响
• 染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;)，能有孩子吗？
• 染色体核型46.x.del( x )( q21 )孩子刚检查出来结果，孩子以后能生育吗？求解答谢谢

小孩查出这个染色体结果是什么意思。46,xx/47,xx+21

46，xx 这个是正常女性的染来色体。44条常染色体，两条性染自色体XX

47，xx+21 是21三体综合征。为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21

baike.baidu/view/73773.htm建议去百科看看zhidao详细。

染色体检查结果：46，XX/47，XX+21 (76/8) 对孩子有多大影响

是嵌合型21三体综合征。

查了84个细胞，

其中76个核型为46，XX，是正常的，46代表有46条染色体，XX是性染色体，代表女性；

另外8个为47，XX+21，是异常的，总共有47条染色体，比正常细胞多了一条21号染色体，属于21-三体核型；

21-三体综合征是一种染色体数目异常疾病，如果是完全的21三体，后果会很严重，好在你的女儿是嵌合型，异常细胞占少数，多数细胞是正常的，至于有什么影响，不好说，这和异常细胞集中在身体的哪个部位有关。

病因是胚胎发育早期染色体分配异常导致，属于偶发性遗传病。

染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;)，能有孩子吗？

你的染色体检查结果是，染色体综述46 其中性染色体为XX 。21号染色体存在异常，异常表现为短臂末端至长臂2区1带缺失，但长臂2区1带至长臂末端保持完好并表现出稳定的染色体特性（即没有发生端粒缺失而导致不稳定染色体形成）

你有一条21号染色体是正常的，与正常的配偶生育，孩子理论上将有一半的几率遗传到完全正常的染色体组成。 但，请进一步检查你自己是否存在表型异常，如果没有实质性的表型障碍，说明你的这种缺失对基因组的表达影响不大（21号染色体是G组染色体，是人类最小的染色体之一，所以上面的基因较少，小范围的缺失不易引起严重表型），可以生育。 但在妊娠期，一定要做产前诊断！推荐做下21三体风险筛查，因为21号染色体的部分缺失不会很严重，但是如果在遗传中发生三体化，那将是严重的疾病 将导致唐氏综合征。因为你的染色体组成存在异常，不能排除在遗传时存在异常分离情况的发生，所以一定要慎重生育，跟踪检查。

补充：如果你的核型检查结果你自己没有打错的话，你的异常21号染色体是没有着丝粒的！ 这种染色体不能正常复制 ，所以我怀疑你是不是打错了检查结果，请检查一下。 但上面的建议对于小范围缺失而且表型不明显的人，是通用的。以上

染色体核型46.x.del( x )( q21 )孩子刚检查出来结果，孩子以后能生育吗？求解答谢谢

46xx，t(2,3)(q35.;p21)，这是染色体发生了易位，我们曾经诊断过这样的一个家系。这个易位有可能没有造成染色体的缺失或重复，所以还没有什么表型，但孩子的染色体很有可能会错乱，导致染色体缺失或重复。建议进行产前诊断，用CGH基因芯片检测一下羊水。