苯酚和吡咯亲电取代对比哪个强？

苯酚根 苯酚亲电取代活性大小比较

苯酚根的亲电取代活性强,本身是个负离子,强给电子性

如何比较对甲苯胺与苯酚哪个易进行亲电取代反应

当然是对甲苯胺更易进行亲电取代反应.苯环上连有其它基团时,若是推电子基(也叫给电子基或斥电子基),则活化苯环,也就是取代苯的亲电取代反应活性高于苯,如甲苯;若苯环上带有吸电子基(也叫拉电子基),则钝化苯环,即取代苯的反应活性低于苯,如硝基苯.当苯环上均带推电子基时,推电子基的推电子能力越强,取代苯反应活性越强,氨基推电子能力高于羟基,且甲基也是推电子基,所以对甲苯胺比苯酚的亲电取代反应活性高.当然,苯环上带吸电子基时,吸电子能力越强,对苯环的钝化作用越强,越不易进行亲电取代反应.

为什么吡咯,呋喃,噻吩亲电取代比苯活泼

吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元环,这三种物质不具有共轭性,与苯相比,三类杂原子的电负性强于苯中的碳原子.不易失去电子,故其更容易发生亲电取代.参考资料“高鸿宾编《有机化学》第四版十七章.

吡咯酸性跟苯酚哪个酸性强些

苯酚酸性强,因为苯酚的活泼氢是连在氧原子上,而吡咯的活泼氢是连在氮原子上,o比n吸引电子能力强.

苯酚和氯苯哪个更容易发生亲电反应

苯酚因为酚羟基是给电子基团,对苯环邻对位有至活作用,易发生亲电取代,而硝基是强吸电子基团,它对苯环邻对位有至钝作用,不易发生亲电取代.

吡啶 嘧啶 吡咯 吲哚 亲电取代反应速度快慢 如何比较?

酸碱性:由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系,使N原子的电子云密度降低,使N-H键电子向N原子方向偏移,使吡咯具有一定的酸性,能与KOH作用生成盐;吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上,未参与环的共轭,它能作为电子给予体接受质.回复:相同结构的杂环化合物亲电取代反应大小是由其三个杂原子的电负性大小顺序决定的,因电负性O>N>S,所以亲电取代反应顺序:呋喃环系>吡咯环系>噻酚.上述物质都取代于a位,而吲哚在B位,因其中间体稳定性不同而决定 精锐八佰伴化学老师

发生芳环上亲电取代反应,苯酚和苯哪个活性大?为什么

苯酚的活性大,-OH为供电子基团,可以提高苯环上的电子云密度,使亲电反应更容易发生.

呋喃,噻吩,吡咯,亲电取代活性大小排序?

亲电取代反应的活性需要参考中间体(碳正离子)的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.n因为比o的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高.所以亲电活性顺序是:吡咯呋喃噻吩

关于对苯酚的亲电取代

这一题考察的是苯环上的取代基对苯环影响烃基羟基属于一类取代基,增加苯环上电子密度,利于苯环亲电取代羧基和硝基是二类,减弱苯环电子密度且作用强弱为羟基>烃基硝基>羧基因此以上四个化合物亲电取代活性排练为苯酚>甲苯>苯甲酸>硝基苯因此选b

为什么在发生亲电取代反应时,吡咯的反应速度快于噻吩

亲电取代反应性顺序是 : 吡咯>呋喃>噻吩>苯 【解析】 吡咯(c4h5n) 呋喃(c4h4o) 噻吩(c4h4s) 苯(c6h6) 吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子(n)、氧原子(o.