跑核酸胶时电压达不到 蛋白电泳加样槽内有黏连

如果只是做鉴定,像PCR鉴定与酶切鉴定,可以将电压调大点,150左右就好;如果是双酶切分离目标基因,为了让片段分开,就要相对的调小电压,70~80就好

这很明显了,不管pcr成没成功,因为pcr时有模板dna还有dntp这些都可以显示亮带的,应该是电泳的问题了,你也跑过很多次了,操作没有问题的话那就是该换电解液了,就是tae或者其他的,跑的时候你观察下电泳槽里正负极是不是有那种冒小气沫出来,还有就是电解液不正确,比如你用了50*的电解液误当1*的了,再看下你的电泳仪上的电压是否正常,一般50以上应该没问题,太小了就是电泳跑的很慢了.

看电泳槽多大,两电极直接的距离,每cm 3~5V.例如一个20cm的电泳槽,电压就应该设为60~100V间.电压大,速度就快.还要考虑DNA长度,小片段DNA适宜用比较低的电压.

首先看你的mark亮不亮,如果mark不亮的话说明eb少了,多加点eb.如果mark亮的话,那就是你的pcr产物浓度不够,这个就原因多了1、增加引物浓度2、增加pcr循环数3、降低pcr退火温度以提高扩增效率4、dna模板不纯,重新制备dna模板,建议购买商品化提取试剂盒5、增加上样量,这个意义不太大,10ul跟40ul的亮度区别不会特别大

长链RNA的话,如果RNA比较纯,0.5微克左右作用就差不多了.短链RNA的话取决于RNA自身是否有折叠结构、GC含量、长度以及染色剂的染色原理.一般短链发卡结构我用20nmol左右就能被Etbr染色.

电阻太小,意味着电流大,而电泳仪功率有限,所以电压上不去 你看看你的液体的电阻率是不是超常,或者电极短路了

要跑好电泳图,注意这些方面:1、凝胶一定要加热熔解完全,均匀,可以对着光亮的地方看看是否清澈;2、一般情况下,梳子越薄而长,条带越好看;3、上样量不宜过多,会造成条带的相互挤压;4、如果点样孔多余,尽量将样点到中间,尽量避免边缘效应,如果电泳槽够大,将胶放在中间一些,电场比较均匀;5、电泳电压一般在7-10V/CM之间;6、做胶的缓冲液和跑胶的缓冲液浓度应该一致;7、胶的浓度可能也会有一点点影响,一般用1.5%或者1.7%.8、加样时不要太快,让其自然沉底,均匀分布在电泳孔内.9、电泳开始时可以采用低电压使其跑出孔后,再调高电压.

可能marker质量不好,没有marker你怎么判断目的条带正确?建议重新配置电泳缓冲液、重新配制胶,找人借好的Marker做阳性对照,重新跑电泳.

看图中短板上的泡沫,应该没漏.这种哭脸形状,可能是电压过高,散热不及时造成的.如果电泳缓冲液用了很长时间,粘稠、起泡,也会使电流变小.

1. 可能配胶有问题,建议重新查看一下配方. 2. 可能样没处理好.3. 电压问题,我们一般浓缩胶80V,分离胶120V.4. 可能染色液有问题.