程序升温基线降低 复测基线

不知道你的谱图是什么样子的?能否把你的所谓的基线有锯齿状的谱图传上来看看.一般情况下程序升温都会有基线的波动.但是如果波动很大的话,尤其是在升温的时候这种锯齿状的基线出现就会要看看你的检测器是否玷污了,柱子也可能污染了.从你的情况我推测原因是上面的.有时候电路线头接触不良也导致基线的波动,载气的不干净也会导致这种现象的发生.

有些色谱柱随着升温柱流失会增大 或许是正常的!楼主可以老化一下柱子 看看有没有改善?在温度低的情况下,基线很平,温度升上去之后,基线会上升是正常的.基线呈圆弧状向上增大,可能是柱子为老化好,或有可能是升温过快.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

气相色谱经常会用到程序升温分析检测样品,一般基线都会比较平稳,出峰正常.

首先判断你的样品组分和使用的色谱柱型号是否匹配 第二,程序升温的时间是否保证样品中所有组分流出,如果时间不够长,20多个样品在色谱柱中累积下来的组分就会慢慢的流出,基线就上去了 第三,打安捷伦的8008203278

优点:采用较低的初始温度,低沸点组分早流出的峰能够得到良好分离,而高沸点组分则被逐渐升高的柱温推出色谱柱,其色谱峰与早流出的一样尖锐,并且总的分析时间缩短了,色谱峰灵度也随温度升高而提高. 缺点:基线漂移是不可避免的. 解决办法:用双柱双检测器补偿流失的方法,可以维持一定的稳定基线.

可能是检测器受污染了,或者是色谱柱污染,或者是进样隔垫污染了,你逐一排除试试

程序升温基线稍会偏高是正常现象 它是由于柱子内固定液流失造成的 你的问题可能有几个原因1 进样出的问题可能进样器不通畅 或由于严重的进样歧视造成2 进样垫漏气 或 进样器与柱子接头处漏气3 样品出现分解

做为新手,设置一阶升温是最为较为合适的,而做为老手,设置一阶升温也是合适的,除非你的样品真的太难于分离,或是你闲着实在是没事了,研究一下.如果设置程序.

可能要组分分离开来,一定要注意反馈的程序温度,而且反馈的测温计的反应时间一定要校正好,程序升温可能是因为有的组分可能有重叠峰,在升温的检测条件下可能会减少检测时间,还有降温的色谱,一样的感觉,就是分峰,注意可能要矫正基线,因为程序升温以后,里边流动相的东西已经改变了它的温度和性质,一定要知道在什么地方升温开始,升温过后的基线在哪里.我不知道在升温不稳定的状态下出的峰是不是可以计算,可靠性有多少,在我看来这一块由于每次升温过程不大稳定,可能在检测上不好确定基线,数量不可控,但是如果是想找到中间有什么其他物质存在,肯能可以知道里边有没有其他的组分存在,在用别的方法提取出来,可能对工艺上提纯的检验有帮助.

气相色谱仪纯粹恒温操作操作本身是不需要补偿式双气路的,因为温度不变的情况下,色谱分析的基线是平稳的,但在程序升温操作下,由于温度持续或者间断式的变化,会导致色谱基线不稳定,就是术语所说的基线漂移,这时会对色谱数据工作站判断峰形(起点和终点)产生困难,因此需要将非样品因素(升温)造成的基线变动因素扣除,所以采购了补偿式气路和检测器(双FID检测),在分析样品时,一气路中有样品,参比气路中只有载气,将只有载气时的色谱基线作为信号背景,从有样品中的基线中扣除,这样色谱图中就只体现了样品的信号.这就是补偿式气路的作用,注意还有被补偿式检测器一起作用的.