各位你们谁能回答一下我的问题吗？基因的表达性状除了显性和隐性与共显性与不完全显性以外，还有哪些？

• 基因的显性与隐性是什么，它们与性状表现之间关系是什么
• 显性和隐性基因的区别为什么有显基因的表现形是显的
• 生物（基因的显性和隐性）问题
• 请教生物学高手，关于遗传学的知识。隐性基因和显性基因的知识，隐性和显性是固定的吗？比如23对染色体

基因的显性与隐性是什么，它们与性状表现之间关系是什么

基因的显性与隐性是什么，它们与性状表现之间关系是什么

显性性状和隐性性状：

在遗传学上，把具有一对相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状。

显性基因和隐性基因：

控制显性性状的基因，称显性基因，通常用大写英文字母表示(如A)。控制隐性性状的基因，称隐性基因，通常用小写英文字母表示(如a)。

孟德尔的豌豆杂交实验：

孟德尔选用具有明显相对性状的纯种豌豆，如植株是高的和矮的(图1—24—5)、种子是黄的和绿的、种皮是光滑的和皱缩的等，进行人工控制的传粉杂交，研究相对性状的遗传。孟德尔将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆分别种植下去，得到了高茎豌豆和矮茎豌豆。然后孟德尔把矮茎豌豆的花粉授给高茎豌豆(或相反)，获得了杂交后的种子。将杂交后的种子种下去，长成的植株都是高茎的。孟德尔又把杂种高茎豌豆的种子种下去，结果发现长成的植株有高有矮，不过矮的要少得多。他还做了黄皮豌豆和绿皮豌豆、光滑种子和皱缩种子等的杂交实验，都取得了类似的结果。

孟德尔杂交实验的解释：

孟德尔通过豌豆杂交实验总结出了基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。

①相对性状有显性性状和隐性性状之分。例如，豌豆的高和矮，高是显性性状，矮是隐性性状，杂交的后代只表现高，不表现矮。

②在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的，其基因组成只有dd(用同一英文字母的大、小写分别表示显性基因和隐性基因)一种；表现为显性性状的，其基因组成有 DD、Dd两种。

③基因组成是Dd的，虽然d(隐性基因)控制的性状不表现，但d并没有受D(显性基因)的影响，还会遗传下去(F2就可出现纯隐性个体)(如图)。

特别提醒：纯种即纯合体，是由两个相同的显性基因或隐性基因的配子结合成的合子发育而成的个体，如基因型为AA、aa的个体。杂种即杂合体，是由两个不同的基因的配子结合成的合子发育而成的个体。如基因型为Aa的个体。

判断相对性状:

不同个体在同一性状上常有着各种不同的表现形式，相对性状必须是同种生物的同一性状的不同表现形式，强调同种生物的同一性状。

易错点:

误认为隐性基因控制的性状不会表现出来

通过科学研究确定，由于染色体是成对存在的，所以位于染色体上的基因也是成对存在的，基因有显性和隐性之分。当一个显性基因和一个隐性基因同时存在时，显性基因控制的性状表现出来，而隐性基因所控制的性状被掩盖，并不表现，但是这个隐性基因并没有受到影响，仍然能够遗传下去。当两个隐性基因在一起的时候，它所控制的性状就表现出来。因此，不能说隐性基因控制的性状一定不能表达。

显性和隐性基因的区别为什么有显基因的表现形是显的

这种现象是完全显性的情况。

　　性状是指生物体的形态结构或生理特征，是通过蛋白质体现的。

　　在蛋白质中，构成细胞和生物体结构的蛋白质称为结构蛋白，调节各种代谢活动的蛋白质为功能蛋白（如大部分酶）。不管哪种蛋白，都是由基因控制合成的。在显性基因与隐性基因同时存在的杂合体中，显性基因能合成与某一性状有关的蛋白，而隐性基因则由于发生了突变不能产生这种物质，所以在杂合体中表现出来的就是显性基因控制的性状。如白化病的发生，正常人的黑素细胞中有酪氨酸酶，可以将酪氨酸转变成黑色素，如果合成此酶的基因发生突变，无法合成酪氨酸酶，黑素细胞也就不能形成黑色素，导致人皮肤、粘膜、毛发等出现白化。但在杂合状态下，显性基因合成的产物就完全能产生正常的性状，因此覆盖了隐性基因的性状，所以显性基因与隐性基因组合就表现出显性基因决定的性状。

　　在遗传上，除完全显性外，还有共显性及嵌合体。‍

生物（基因的显性和隐性）问题

有的，如果用a表示惯用右手的基因，用a表示惯用左手的基因，那么你的这个问题可以表示为 母亲 a_ * aa父亲 孩子 a_ 这里很显然可以看出，不论母亲是aa，还是aa,孩子的基因都为aa,才能表现出惯用右手这一性状。

请教生物学高手，关于遗传学的知识。隐性基因和显性基因的知识，隐性和显性是固定的吗？比如23对染色体

基因的显隐性一般是固定，不会今天是显性基因，明天就变成隐性基因了。但是对于1对同源染色体来说，某一对等位基因可以2条染色体都是显性，或者都是隐性，或者一个显性一个隐性，但对某一个具体人来说，只能是上面种的一种，除非基因发生重大突变，否则一生中都不会改变。

所谓的显性基因，通俗的说，只要有这个基因存在，不管其等位基因是什么样的，都能表现出这个基因控制的性状（如双眼皮），这个基因就是显性基因。相反，只有一对等位基因完全相同时才能表现出性状，这样的基因就是隐性基因（如单眼皮）。如果某一疾病同一个基因相关的话，因为该基因是一对，其中一个基因改变了，而另外一个基因正常，则很可能正常的基因可以替代非正常基因的功能（比如人有2个肾脏，切去一个后仍能正常生活），当1对等位基因都成了疾病基因时（隐性纯合子），就没有正常的基因了，也就生病了。

另外，并不是说说有的基因都是隐性基因，有些疾病也是显性基因的，但是从进化角度考虑，显性遗传病，只要有该基因就生病，而对于病人来说，其能够繁殖后代的概率是要小于正常人的，所以经过漫长的岁月，显性遗传病大多淘汰掉了，而隐性遗传病因为杂合子、显性纯合子均能正常生存，只有隐性纯合子才生病，所以还是保留至今的。（杂合子保留了致病基因，后代如果是杂合子的话，没病，如果是隐性基因的纯合子的话，生病）。