羧基上的氢被乙基取代 醇羟基被溴取代的条件

羧基中氢被取代的条件 羟基的氢是不能单独被取代的,而发生取代反应时,是整个-OH(羟基)被卤素原子所取代.溴乙醇(以醇羟基为例)要变回乙醇,则要跟强碱的水溶液在加热的条件下,即可还原回醇类.

可以的,被Na取代. 羟基上的氢能发生取代反应.比如醇和钠的反应:2C2H5OH + 2Na ----> 2C2H5ONa + H2↑这个反应就是羟基上的氢被钠原子取代.

可以.比如羧酸和钠反应生成羧酸钠,就是羧基的氢原子被取代

羟基和羧基上的氢原子能被取代.例如乙醇制备乙醚,羟基上的氢原子就被乙基取代了,但这类反应一般不叫取代反应,而叫做醚化反应,其本质其实就是取代反应.同理,羧基上的氢原子在形成酐的时候,也会被取代.

在生成甲基醚的时候,就有羧基中的氢如何能被甲基取代 .如2ch3oh=ch3och3+h2o(硫酸催化)祝好

羧酸中紧令羧基碳的碳原子叫a-碳原子,a-碳原子上的氢叫a-氢,a-氢受-COOH影响较活泼,易被取代.

羰基是一个吸电子基团,会使得与羰基相连的氢上的电子对偏向羰基,所以氢容易离去,使羰基形成稳定结构,氢形成氢正离子,呈现酸性.

酯化反应是酸和碱在酸催化下所完成的反应,生成的酯的表达方式是RCOOCH2R',酯基上的氢原子不能被取代.

1. 羧基上的OH的取代反应.如: ①酯化反应:R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O ②成酰卤反应:3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3 ③成酸酐反应:RCOOH+RCOOH (加热)→R-COOCO-R+H2O ④成酰胺反应:CH3COOH+NH3→CH3COONH4 ; CH3COONH4(加热)→CH3CONH2+H2O ⑤与金属反应:2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑ 2CH3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H2↑ 2. Br2+H2O==HBr+HBrO 没有其他反应了 假设反应则生成HBr,与强酸制弱酸原理矛盾

羟基,羧基都有酸性,氢当然可以被取代,醛基就不行了,这个问题最好说明一下是什么官能团或者哪些官能团.