1-苯基丙烯（不是3苯基丙烯）和HBr反应，为什么溴加在苯基所在C？

由3 - 苯基丙烯转化为1 - 苯基丙烯

先与氢溴酸进行加成反应,再进行消除反应,即得到目标产物. CH2=CH-CH2-Ph+HBr-----CH3-CHBr-CH2-PhCH3-CHBr-CH2-Ph---浓硫酸加热---CH3-CH=CH-Ph

过氧化物条件下,一苯基丙烯 与溴化氢的加成 溴加在那个碳上? - 搜

这个我们书上出现了,如果没有过氧化物存在,溴加在与苯基加连的碳上;如果有过氧化物,那么氢加在与苯基相连的碳上.

试解释一苯基丙烯在溴化氢的条件下反应与在溴化氢和过氧化物的条件

一个会产生过氧化物 一个不会

丙烯与苯反应为什么生成物不是正丙苯

当然不一样哦,烯丙基是ch2=ch-ch2-,所以烯丙苯是ch2=ch-ch2-ph-ph代表苯基 丙烯基是ch3-ch=ch-,丙烯苯是ch3-ch=ch-ph

含苯基和碳碳双键烯烃与HBr的反应

是加成反应

有机化学合成题

39:第一步:苯与丙酰氯反应(催化剂:无水三氯化铝),生成1-苯基-1-丙酮. C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3第二步:1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应,水.

丙烯加成溴化氢为什么是CH3CH2BrCH3

马氏规则,H加在H多的碳原子上

请写出丙烯在一定条件下与溴反映的化学方程式?

ch4+br2==ch3br+hbrch3br+br2==ch2br2+hbrch2br2+br2==chbr3+hbrchbr3+br2==chbr4+hbr条件都是一定光照

大学化学 化合物命名10 为什么不是3 - 苯基 - 2 - 丙烯 - 1 - 醇

官能团次序规则 -COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基.这里羟基优先次序最大其次双键,再其次是苯环(算烃基),所以命名时先列出苯环其次双键最后羟基.

3,3,3 - 三氟 - 1 - 丙烯与hbr反应方程式

CH2=CHCF3+HBr------CH3CHBrCF3(马氏加成反应)