高中生物遗传学问题？ 高二生物遗传学知识点

最全总结…… 需求的可以选取…… 生物的遗传、变异、进化相关计算 一、与遗传的物质基础相的计算:1.有关氨基酸、蛋白质的相关计算 (1)一个氨基酸中的各原子的.

1. 只看Y的基因频率相当于Yy自交的基因频率(因为F1的基因型全部为YyRr)所以是1/2*3/4(圆粒的概率),是3/8.2. F2为(YY:Yy:yy)*(RR:Rr:rr)=(1:2:1)*(1:2:1)即(.

题型很多,有答题共性,首先,无中生有是隐形,然后判断伴性遗传,伴x隐,是母病子必病,女病父必病,x显,父病女必病,子病母必病.最后上下带互相推,推出每个人的基因型.计算这一块,主要是算发病概率,和随机挑选2个人生孩子的得病概率,这种情况一般都挑选不确定的2个人来算,这里面一般都需要会舍弃,比如本身就正常的,那就舍去纯隐形,这样四分之三就变成三分之二了,这样的题在高考是重点

(1) 有两对基因控制的 (2) AbBb 白花基因型为 aabb aaBB AAbb (3) AAbb (白花,)x aaBb (白花) 子代基因型为 AaBb (紫花) Aabb(白花, ) 或者是 aaBB(白花)xAabb(白花) 子代基因型为 AaBb(紫色) aaBb 白色 子代基因型都为1:1 (4) AaBb自交型为 A-B- 紫花 A-bb 红花 aaB-白花 aabb白花 比例9:3:3:1 所以为 9:3:4

所有的有细胞结构的生物的都是dna,而病毒有dna病毒和rna病毒.噬菌体为dna,烟草花叶病毒为rna等等.常隐有苯丙酮尿症、白化病、先天聋哑,伴x隐有血友病,色盲,常显有多指,并指,软骨发育不全,伴x显有抗维生素d佝偻病等等.

由于女方的父母均没有病,而女方的弟弟患有该病且此对性状在常染色体上,可以看出此性状由隐性基因控制;可以得知女方父母基因型均为Aa,而此女表现正常,则此女为杂合子Aa的概率为2/3,又因男方母亲患有此病,且男方正常,则男方的基因型为Aa,则后代患该病的机率为(2/3)*1/4=1/6

哎,上午我写了那么详细的答案,还给你发了信息你没看还是看不懂?如果是后者,那你要大大的加油!!

1、选d a、白花甜豌豆杂交也有可能产生紫花甜豌豆,如aabb的白花豌豆与aabb的白花豌豆杂交. b、如果是aabb或aabb的紫花豌豆自交,子代中的紫花和白花的比例就是3:1 c、如果亲代是aabb和aabb,那么杂交后代的性状分户沪膏疚薇狡疙挟躬锚离比也有可能是3:5 2、选c.生物的表现型是由基因与环境共同决定的. a、由于生活环境不同,有相同表现性的生物基因型未必相同 b、表现型相同基因型不一定相同.比如基因为aa的生物的表现型与基因为aa的生物相同(通常情况)

由题意可知,F1与亲本性状都不同,则可以假设为常染色体决定性状,当基因型为AA时性状为白色,aa时性状为黑色,则在此情况下Aa为蓝色,令F1互相交配即为Aa*Aa→AA、2Aa、aa,所以此时比例为1:2:1(AA为黑色,aa为白色结果相同).假设为性染色体决定性状,若亲本白色为XAY,黑色为XaXa,则F1基因型为雄性:XaY 雌性:XAXa,性状为黑色和蓝色,因为题意中F1全为蓝色,与题不符,舍去;若亲本黑色为XaY,白色为XAXA,则F1基因型为雄:XAY 雌:XAXa,性状为白色和蓝色,也与题不符,舍去.综上,所以答案为1:2:1

1.x染色体与y染色体是一对同源染色体,存在着同源区段,同源区段控制相同性状的基因是成对的,同源区段基因控制的遗传与常染色体遗传一样,不表现出伴性遗传的特.