有机化学中化合物与HCN发生亲核加成反应活性大小怎么判断？羰基化合物与hcn加成反应活性

亲核加成反应活性怎么判断吖？？

羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，

连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱

这部分不会考活性比较的

重点是亲核取代，即先加成再消除的机理

还有负碳离子反应

你要有兴趣看看书吧

或者留个邮箱，我把我们的课件给你，我大二化学系的不过没书上写的细

羰基加成氢氰酸属于亲核取代中的Sn2历程

羰基碳先被亲核试剂CN-进攻形成中间体然后氧负离子与质子结合

因此反应活性顺序于羰基碳原子的电正性顺序相同

α-氯丙醛>β-氯丙醛>丙醛>苯甲醛>苯甲酮>二苯酮

羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。羰基碳的电正性，电正性越强，越容易被亲核试剂进攻。

当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。

反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

扩展资料：

醛极易氧化，许多氧化剂都能将醛氧化成酸。脂肪醛比芳醛容易氧化。然而，将醛暴露在空气中，则是芳醛比脂肪醛容易氧化，这是因为用化学氧化剂氧化为离子型氧化反应。

酮遇一般氧化剂，抗拒氧化。酮遇强烈氧化剂，碳链断裂，形成酸。酮氧化时碳碳键断裂，一般地生成混合物，意义不大，但是环酮氧化后可得单一化合物，在制备上有意义。

酮能发生一个特殊的氧化反应：拜耳-魏立格氧化，即酮类化合物被过酸氧化，与羰基直接相连的碳链断裂，插入一个氧形成酯的反应。

参考资料来源：百度百科--羰基化合物

三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮

亲核加成反应主要考虑两个因素：①(steric effect)空间效应；②(electronic effect)电子效应

越缺电子且空间位阻越小，越易进行亲核加成，故三氯乙醛最易进行亲核加成。（其余的参照这两点即可准确排列出反应活性大小）