常染色体隐性遗传 x连锁隐性遗传

常染色体隐性遗传是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传.如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病,这种疾病就称为常染色体隐性遗传病.其子代表现的性状,可能在亲代并不表现.不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者,其致病基因可以向后代传递.

一、常染色体显性遗传 一种性状或遗传病基因位于常染色体上,其性质是显性的,这种遗传方式就是常染色体显性遗传( AD).所引起的疾病称为常染色体显性遗传病..

单基因的话有白化病、苯丙酮尿症、先天聋哑

首先致病基因在常染色体上,其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因,就会导致遗传病的发生,隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生.

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同 从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下:常染色体体显性和隐性基因的遗传规律:符合分离定律 x染色体显性:父亲具有显性性状的,女儿也必定具有;儿子具有显性性状的,母亲也肯定具有 x染色体隐性:母亲具有隐性性状的,儿子也必定具有:女儿具有隐性性状的,父亲也肯定具有 y染色体遗传:只有男性具有相应性状 希望帮到你

特征1、由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等.2、患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中.

那个正常人是Aa,和患者结婚,那么其子女是有50%的发病率.若双方是AA和AA,那么子女没病.Aa和Aa,子女25%患病 AA和Aa,子女都没病 AA和aa,子女都没病 aa和aa,子女100%患病 也就是说,父母有一个是AA的,那么子女肯定没病!

常染色体隐性:镰状细胞贫血、常染色体隐性遗传性耳聋 伴X:色盲、血友病 伴Y:外耳道多毛症

常染色体隐性遗传病:苯丙酮尼尿症,并指,无脑儿,青少年性高血压 常染色体显性遗传病:软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等.

您好!根据遗传病特点进行判断,常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性.2.与性别无关,男女患病几率均等.3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者.伴X染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉遗传现象.2.与性别有关,患者中男多女少.3.女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”;男患者的母亲及女儿至少为携带者.