为什么白化病用亲缘关系算？

白化病的发病率约为一万分之一.请问两个无亲缘关系的个体婚配,产生.

万分之一=无亲缘几率+有亲缘几率有亲缘几率又包括 表兄妹 堂兄妹 等等各种亲缘几率几率不是单纯的加一加,除一除,而是统计学上的算法!做好婚前检查就行了

一个表现正常其双亲也正常但有一白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系.

1,大约70个表现型的人中有一个白化基因杂合体,我的认为是该女人的弟弟虽然患有白化病但只是具有表现型,而不一定是白化基因杂合体,所以她弟弟具有白化病基因的概率为1/70.2,当她弟弟确定是带有白化基因时,该女人x染色体携带白化基因的概率为1/2.3,当该女人是携带者时所生孩子可以患病的只有男孩的x染色体上携带白化基因,即生出来孩子的患病1/4.所以综合上述情况得出他们孩子患病的概率=1/70*1/2*1/4=1/560

人类的白化病是由隐性基因控制的,大约在70个正常人中会有一个治.

女子基因型为AA1/3 Aa2/3无亲缘关系的正常男性为 Aa1/70他们所生后代患白化病的概率是2/3x1/70x1/4=1/420

已知白化病携带者在人数中概率为1/30,现有表现性正常的女人,其双.

题目应该是 “已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200.现有一表现型正常的女人,其双亲表现型均正常,但其弟弟是白化病患者,该女人和一个没有亲缘关系的男.

.其双亲表现均正常,但其弟弟是白化病患者,该女人和一个没有亲缘.

女人基因型为2/3Aa 男人1/200 Aa 孩子患病=2/3 乘以 1/200 乘以 1/4 = 1/1200abcd 怎么没个对的 选e 选e

已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200.现有一表现正常的女.

这里没有正确选项,生个白化病孩子的概率是1/1200, 白化病基因由a控制,由于双亲正常及其弟患病,可知其父母基因均为Aa.由于该女表现正常,则不可能是aa,所以她的基因为Aa的概率2/3,AA为1/3.则将a基因传给子女的概率为2/3*1/2=1/3,其丈夫表现正常(已知白化病基因携带者在人数中的概率为1/200),所以将a基因传给子女的概率1/400.则子女患病概率1/3*1/400=1/1200

一男青年与对象无亲缘关系,但女方的姐姐是白化病,你如何对其进行.

白化病属于隐性基因遗传病,女方妹妹有此病,说明女方有一定慨率甚至是肯定协带有此隐性基因.但只要男方没有协带此基因就不会影响后代.所以要察看男方家族基因图普.却定男方三代或三代以上与其有血源关系的亲人没有此病才能最大限度降低后代患此病慨率!如果还不放心,就去进行基因检测吧!

大约在10000人中有一个白化病患者,一个表现型正常,其双亲也正.

白化病为常染色体隐性遗传病.设为aa,故女人1/3为AA,2/3为Aa.又aa基因型频率1/10000.所以a基因频率1/100.A99/100所以男子为Aa198/10000.AA9801/10000.所以后代患病概率2/3*198/10000*1/4=99/30000~\(≧▽≦)/~

.有白化弟弟的女人,与一正常男人婚配,他们所生孩子患白化病的概.

白化是隐性基因的疾病 只要在学高三生物的人一般都能给你算出这个概率 我学过了,现在有点淡忘!你应该携带了这个白化基因,只要你的老公正常(生物学上的正常).你生的女儿肯定不会生这个病,你的儿子生白化的几率是多少就要仔细算下!反正也不高!

大约在70个表现正常的人中有一个白化基因杂合子.一个表现正常其双.

答:1/420.解析:一个表现型正常其双亲也正常,但有一个白化病的弟弟.则她的双亲基因型分别为:父Aa,母Aa,所以这个女人的基因型为1/3AA或2/3Aa,她与一无亲缘关系的正常男人婚配,大约在70个表现正常的人中有一个白化基因杂合子.则:2/3*1/4*1/70=1/420.