简述MHCI类分子和MHCII类分子提呈抗原的过程 mhc一类分子提呈过程
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简述mhc7 - i.ii类分子在递呈抗原中的区别简述mhc7-i.ii类分子在递呈抗原中的区别 MHC-I类分子的重要生理功能是对cd8t细胞的抗原识别功能起限制性作用,也就是参与向cd8t细胞递呈抗原的过程.cd8t细胞只能识别与相同ⅰ类分子结合.
MHC1类分子途径与MHC2类分子途径对抗原进行加工、处.同时MHC1类分子合成在内质网内等待结合抗原. MHC1类分子和抗原肽结合形成复合物,不能结合的被降解. 复合物由高尔基体转运到细胞表面.
抗原提呈由()、()、()和()四种途径MHCⅠ类分子途径 MHCⅡ类分子途径 非经典的抗原提呈途径 脂类抗原的CD1分子提呈途径
MHC分子的功能?MHCI类分子表达在所有有核细胞的表面,负责向CD8+T细胞提呈内源性抗原. MHCII类分子表达在专职APC表面,负责向CD4+T细胞提呈外源性抗原.
求:高人指点:MHC多态性的定义及其与抗原提呈的关系细胞免疫: 抗原出现—>DC树突状细胞摄取抗原,并且通过MHC提呈给T细胞的TCR—>DC与T细胞第二信号作用—>T细胞形成杀伤性T细胞,或者分化为Th细胞
抗原递呈细胞将MHC抗原肽复合物递呈给T细胞的过程中.外源性抗原被APC摄取通过溶酶体降解成肽段,与MHCII类分子结合成复合物提成给CD4+TH细胞识别,(内源性抗原与MHCI结合题呈给CD8+TH细胞识别).TCR识别APC表面的肽-MHC复合物经CD3向胞内传递特异性识别信号LFA-1与ICAM亲和力增强T细胞共受体CD4CD8参与抗原识别增强T细胞对抗原刺激敏感性诱导T细胞增殖分化引发细胞免疫.致敏T细胞的直接杀伤作用.当致敏T细胞与带有相应抗原的靶细胞再次接触时,两者发生特异性结合.
简述APC细胞呈递内源性抗原和外源性抗原的过程.(1) 内源性抗原的加工(MHCⅠ类途径) APC摄取的内源性抗原经蛋白酶体(LMP)降解成肽,通过抗原加工相关转运体(TAP1、TAP2)转运进入内质网,与MHCⅠ类分子(在内质网合成)结合成肽-MHCI类复合物,通过高尔基体表达于细胞表面,供CD4+T细胞识别. (2) 外源性抗原的加工(MHCⅡ类途径) APC摄取的外源性抗原在内体中降解成肽,与MHCⅡ类分子(在内质网合成)结合后表达于细胞表面,供CD8+T细胞识别.外源性抗原加工.
巨噬细胞对外源性抗原的加工、处理和提呈过程巨噬细胞摄取的外源性抗原,在吞噬泡与溶酶体结合,将外源性抗原降解成肽,与MHCⅡ类分子(在内质网合成)结合后表达于细胞表面.外源性抗原加工中需要Ii链和HLA-DM分子的参与.Ii链与MHCⅡ类分子的转运有关,并通过CLIP封闭MHCⅡ类分子的肽结合部位,阻止Ⅱ类分子在内质网中与内源性抗原肽结合.HLA-DM分子促使CLIP从MHCⅡ类分子肽结合区解离,有利抗原肽与MHCⅡ类分子结合.
MHC分子如何参与对抗原的处理MHC1类分子参与内源性抗原的加工提呈,2类分子参与外源性抗原的加工提呈.具体过程自己翻课本
试述HLAI类和HLAII类分子的结构、分布和功能特点HLAI类分子 由重链(α链)和轻链(β2m)组成, α链为跨膜结构,其胞外段有α1、α2、α3结构域,HLAI类分子可分为四个区: (1)肽结合区: 为与抗原多肽结合部位, 属多态性区域,包括α1、α2结构域; (2)Ig样区: 与CTL表面CD8分子结合的部位,属非多态性区域,即α3结构域; (3)跨膜区:固定MHC-I类分子于膜上; (4)胞浆区:参与胞内信号传递; (5)b2m:维持MHC-I类分子空间构型的稳定性. HLAI类分子广泛分布于各种有核.
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