什么是马利共济失调症 共济失调的最佳治疗

概述】 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍.

共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍.肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡.但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜,视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症. 脊髓的前角细胞接受大脑皮质大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统深感觉等上行下行传导束的调节与控制,使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动,保持平衡若上述部位发生病变,导致协调作用障碍,称为共济失调.

共济失调有两种类型:动力型和静力型. 动力型共济失调发生于动作之时,表现为动作不精确和不对称.可用指鼻试验,指指试验,踝膝胫试验,轮替运动试验来检查.均阳性. 静力型共济失调是病人直立,两足紧紧并拢,两手向前平举,闭目不能站立(又称闭目难立征).共济失调又分感觉性共济失调,小脑性共济失调,前庭性共济失调三种. 感觉性共济失调作上述检查时,睁眼时轻,闭眼时重.小脑性共济失调时不论睁眼闭眼皆重.前庭性共济失调则除上述检查皆阳性外尚有呕吐,眩晕,眼球震颤等.

人体的正常运动,是在大脑皮质运动区,皮质的基底核,前庭迷路系统,深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调,称为共济运动.这些结构的病变导致协调发.

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的.任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成,并有赖于神经系统的协调和平衡.共济失调的病因很多,首先须确定属于哪一性质的,然后考虑各有关的多种病因.因此,深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调,分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调,还有原因不明的因素,有的伴有智能不全或痴呆.

共济失调是一种常见的病症,主要表现有走路还不能像正常孩子一样,感觉走路不稳,容易跌跤,平衡感特差,右手的握力比左手差一些,但也没有发育畸形.一直被各大医院诊断为轻度脑瘫.随着年龄的增长晓晓自己会描述说腿脚无力酸软,尤其上楼梯是落地很重,根本不能跑步,走路越想走直,就越是东倒西歪的.语言和智力发育落后但还基本能上学.

脊髓小脑性共济失调脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型.其共同特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调.临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等.病因基因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚谷氨酰胺所致.临床表现1.初期走路时步履不稳,肢体摇晃.动作反应迟缓及准确性变差.2.中期说话时发音含糊不清,无法控制音调.眼球转动不平顺,影像容易产生“重叠”.肌肉不协调感加重,无法写字.有时感到吞咽困难,进食时容易呛咳.3.晚期说话极不清楚,甚至无法语言.肢体乏力,不能站立,需靠轮椅代步.理解能力逐步下降,最后失去意识,昏睡不醒.

共济失调是一个临床症状,主要表现是神经系统受损或者电解质失调的时候引起的,四肢个肌肉和神经组织之间不能有效协同工作,一般就是走路晃晃悠悠,肌肉群震颤等!!

共济失调是小脑本体感觉首先及前庭功能障碍导致运动笨拙和不协调累及四肢躯干及咽喉肌可引起姿势步态和语言障碍人体的姿势保持与随意运动完成与大脑基底节小脑前庭系统深感觉问题等有密切的关系责任

人体姿势的保持和随意运动的完成,与大脑、基节、小脑、前庭系统、深感觉等有密. 还有一些少见病,如少年脊髓型遗传性共济失调症、遗传性痉挛性共济失调、遗传性.