b受体对心脏的作用 b受体激动剂对心脏作用

:①减少儿茶酚胺诱导的细胞凋亡:过高的儿茶酚胺使细胞内出现钙超负荷状态,消耗大量能量,直至能量耗尽,线粒体损伤,诱导细胞凋亡.β受体通过阻断β受体激动剂与.

对于心血管系统 可拮抗心脏β1受体,使心肌收缩力减弱、心率和传导减慢、心输出量减少、心肌耗氧量减少.长期使用可使血压下降,可治疗高血压.内在拟交感活性 有些β受体拮抗药如吲哚洛尔等与β受体结合后,既有拮抗作用,又有不同程度激动β受体的作用(即治疗心力衰竭作用).但通常内在拟交感活性作用较弱,可被β受体既然抗作用所掩盖.

b1:心脏窦房结,房室结,传导系统,心肌,肾血管平滑肌,唾液腺,胃运动和张力,肠运动和张力 b2:睫状肌,心脏窦房结,房室结,传导系统,心肌,腹腔内脏血管平滑肌,冠状血管平滑肌,骨骼肌,肾血管平滑肌,静脉血管平滑肌,支气管平滑肌,唾液腺,胃运动和张力,胃括约肌,肠运动和张力,胆囊胆道,膀胱逼尿肌,子宫.

硝酸酯;医用治疗心绞痛,作用缓慢而持久,且几乎无毒. (一)b受体阻断作用 1.心血管系统: (1)阻断心脏b1受体,可使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排出量减少; (2)心肌耗氧量下降,冠脉血流量下降; (3)对高血压患者可使其血压下降; 心绞痛用硝酸酯效果很好.不能使用倍他受体阻断剂.

【执业药师考讯】 β受体阻断药能选择性地与β受体结合,从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用. 药理作用与应用 【药理作用】 1.β受体阻断作用 (1)心血管系统:能减弱或阻断儿茶酚胺对心脏作用,使心脏兴奋性和自律性降低,表现为心率减慢,收缩力减弱,心输出量减少. (2)支气管平滑肌:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,使呼吸道阻力增加.但这种作用较弱,对正常人影响较小. (3)其他:抑制糖原和脂肪分解,抑制肾素的释放. 2.内在拟交感活性 有些β受体阻断药除能阻断受体外,还对β受体有一定激动作用,称内在拟交感活性. 3.膜稳定作用是指药物抑制细胞膜对离子的通透性,降低细胞膜的电活动.

【药理作用】1.β受体阻断作用 (1)心血管的作用:通过阻断心脏β受体,使心肌收缩力减弱,心率减慢,传到速度减慢,心输出量减少,心肌耗氧量降低.这是本类药物.

您好,交感神经节后纤维末梢释放去甲肾上腺素,可以引起心率加快、房室传导加快、心房肌、心室肌收缩力加强,产生正性变时、正性变传导、正性变力的作用.激活心肌细胞膜上的贝塔1受体,通过G蛋白-AC-camp,途径激活蛋白酶A(PKA),使心肌细胞功能蛋白磷酸化.包括激活细胞膜L型钙通道和If通道,使L型钙电流和If电流增强(正性变时、正性变传导);激活肌质网上的受体和钙泵,促进钙离子的蓄积(正性变力).

β受体阻滞剂降压作用机理:β 受体阻滞剂具有心血管保护效应, 主要机制是对抗儿茶酚胺类肾上腺素能递质毒性, 尤其是通过β1受体介导的心脏毒性作用.β受体阻滞剂.

倍他乐克属于β受体阻滞剂类药物

与去甲肾上腺素结合,a受体兴奋(小肠除外),b受体抑制(心脏除外).