患有慢性周围神经遗传病,未来可能肌无力吗?
肌无力遗传吗? 肌无力会不会遗传?
肌无力的遗传性与治疗
一、重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。
约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。 二、重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质
对于肌营养不良症患者，因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。
重症肌无力患者妊娠时，约有1/3的患者肌无力症状加重，1/3的患者肌无力症状减轻，还有1/3的患者无明显变化。
三、临床试验表明，重症肌无力的诱因主要来自于遗传，近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因有关。因此，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。
选择治疗方法时，一定要慎重。科学的疗法才能真正治愈疾病。目前，治疗重症肌无力最好的方法是干细胞疗法。干细胞技术是生物技术领域最具有发展前景和后劲的前沿技术，其已成为世界高新技术的新亮点，势将导致一场医学和生物学革命。
重症肌无力遗传几率大吗？会不会遗传给下一代，有什么办法杜绝这种问题的吗？
这个遗传几率并不是很大，是一般是后天的基因变异
我要咨詢肌無力是否是遺傳病
肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關係。建議做相關檢查。
肌无力是一种遗传病吗
肌无力是遗传病。
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，主要和自身免疫、遗传、环境等因素有关。重症肌无力可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年男性较多。临床根据改良的Osseman分型法，可分为眼肌型，轻度全身型，中度全身型，重度激进型，迟发重症型，肌萎缩型，多数表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息或治疗后症状减轻。重症肌无力如果得不到及时诊断和治疗，会使病人丧失劳动能力，生活不能自理，甚至危及生命，给家庭和社会带来沉重的负担。